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大前庭水管综合征，俗称LVAS，是一种先天性的内耳畸形，主要由前庭水管扩大引起，故称大前庭水管综合征。耳蜗毛细胞在发病时会被破坏，因此常伴有感音神经性耳聋等症状。都是因为PDS基因突变，几个位点实现了纯合突变或者复合杂合突变。这两个原因决定了孩子的听力状况，导致前庭导水管扩大。LVAS是一种先天性疾病，耳聋可以在出生到青春期的任何时间突然发病，儿童期发病率相对较高。不过，在童年时期，听力条件相对较好。虽然通过了听力筛查，但不代表没事。日常生活。
大前庭水管综合征是先天性疾病吗？它什么时候开始？
LVAS是一种先天性疾病。耳聋可以在出生到青春期的任何时候突然发生，大多发生在幼年。
大前庭水管综合征的临床表现？
大前庭水管综合征的临床表现为双侧不对称听力损失，表现为进行性和波动性听力损失。
大前庭水管综合征的病因是什么？
轻微的头部外伤，或周围环境压力的突然变化，都可能诱发听力下降，如坐飞机、潜水、演奏乐器、憋气、捏鼻子等。有时候感冒也有关系。
大前庭水管综合征确诊后如何预防听力下降？
一旦确诊，患者及其家长要清楚地认识到，一定要千方百计防止患耳突然失聪，避免头部外伤，避免头部碰撞；不宜参加竞技运动，也不宜演奏乐器、举重、潜水、擤鼻涕等。，并防止情绪过度激动。
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