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什么是遗传性耳聋？
研究表明，耳聋主要由环境和遗传因素决定。遗传是重要的因素，约占60％。也就是说，100个耳聋患者中，几乎有60个是由体内的耳聋基因引起的。俗话说“龙生龙，凤生凤”。这些是由体内的基因决定的。基因决定了我们身体一切的组成。比如头发是直的还是卷的，眼睛是黑的还是蓝的，皮肤是黄的还是白的还是黑的，耳朵是正常的还是聋的…
基因耳聋是我们体内负责“控制”听力正常与否并能遗传给下一代的DNA片段。遗传性耳聋是由异常耳聋基因引起的听力丧失。其根源是父母体内的异常耳聋基因遗传给了下一代，并使之发生。
根据是否伴有耳聋以外的疾病，遗传性耳聋可分为两类，一类是综合征性耳聋，一类是非综合征性耳聋。综合征性耳聋约占遗传性耳聋的30％，也就是说除了耳聋，还有眼、骨、肾、皮肤等其他疾病”。非综合征性耳聋是常见的遗传性耳聋，约占遗传性耳聋的70％。
必须接受耳聋基因检测的高危人群。
1.聋人及其配偶；
2.聋人的后代；
3.聋儿及其父母；
4.药物性耳聋的母系亲属；
5.处于婚育期的聋哑直系亲属，或亲属的子女。
高危人群耳聋基因筛查的意义
1.找到病因，指导聋人婚育，防止后代听力损失。
2.降低耳聋儿童及后代遗传性耳聋的风险。
3.降低聋哑父母再次生育聋哑子女的风险。
4.指导聋人亲属科学用药，避免“一针致聋”。
总之，为了下一代的健康，父母要慎重考虑未雨绸缪，防患于未然，提前规避未知风险。
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