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先天性聋哑的原因有哪些？
1.常染色体显性遗传
如果父母一方患病，患病方为杂合子，孩子患病几率为1/2；患病方为纯合子，子女肯定患病；如果父母双方都是聋哑杂合子，孩子有3/4的几率患病，1/4正常。但如果孩子没生病，孩子的后代也不会再生病，所以孩子没有疾病基因。
2.常染色体隐性遗传
假设父母双方都有正常的表现型，但双方都携带耳聋的致病基因并遗传给下一代，那么就会生下一个聋哑孩子，概率为1/4；但如果只有一方将聋哑基因遗传给下一代，后代成为聋哑基因携带者而不致病，概率为1/2；如果致病基因都没有遗传下来，那么没有致病基因的后代是健康的，概率是1/4。
3.x连锁遗传者和多基因遗传。
x连锁遗传很少见。通常情况下，女性遗传不会致病，而男性遗传会致病。女性纯合遗传就更少见了，它的儿子必然会得这种病。
如何预防聋哑？
针对各种原因，我们应积极采取以下预防措施，降低聋哑发病率，提高生活质量。
1.保护孕期母体健康，预防各种传染病和遗传性疾病。
2.孕期慎用药物，禁止近亲结婚。
3.加强围产期保健。对于高危因素的胎儿，做b超是可行的，取羊水和脐带血进行全面检测和早期诊断。提高产科质量，避免分娩过程中的伤害。
4.儿童应按计划免疫程序接种疫苗，避免感染性疾病，慎用耳毒性药物。
5.定期听力筛查，早期发现听力损失。儿童正常听力范围为0~20dB响度；轻度听力损害21~35dB中度听力损害36~55dB重度听力损害56~70dB重度听力障碍71~90dB如果在91dB以上，就是非常严重的紊乱。
6.如果发现听力下降，及时纠正，采取综合措施提高儿童听力，以促进其语言发展。如果还有残余听力，可以做语言训练，培养使用听力的习惯，进一步学习语言。
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