耳朵聋是可以通过听力、影像学等方式来鉴定。主观听力检测技术主要包括纯音听力测试，言语测试。可以通过患者的主观反应测试、听觉敏感度以及对日常生活的交流能力来进行鉴定。影像学检查包括磁共振成像技术，正电子发射断层技术。建议患者的日常减少高脂饮食，要保持良好心态，避免长时间地接触噪音。
孕期间胎儿也是可以进行耳聋基因检查的。做这种检查的话还是需要到正规医院的妇产科门诊做相关的检查就是可以的，是需要通过羊水穿刺等相关的检测技术来获得相关的检测数据的，是能够有效的检测出是否存在这方面的基因的这种可能的。
一般情况下，孕妇如果耳聋基因出现杂合性突变的问题，那么考虑宝宝患有耳聋的几率还是非常大的，耳聋基因杂合性突变，一般指的都是基因在编码方面出现了问题，还导致了排列异常的情况是很容易引起神经性耳聋的，如果耳聋基因筛查每一项都有异常的话，那么这个孩子患耳聋的几率就更大了，如果只有一项存在异常，那还好一些，建议由自己的主治医师根据检查的情况具体分析情况，也要按时去医院孕检。
耳聋基因杂合突变是有可能会遗传的，因为常染色体的隐性遗传性耳聋是遗传基因常位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传，此类耳聋就只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才会出现耳聋。弟一种耳聋的遗传到目前为止占单基因突变的80％，尽管大多不发病，但基因的携带者将把相同基因型传递给他们子女25％，还有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的弟一位发病者，由于还无相关的全身其它异常及耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。第二种就是常染色体显性遗传性基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传，此类耳聋占基因型耳聋的10％-20％，婴儿接受来自父母一方的致病基因就即可发病。
孕妇检查了耳聋基因检测，就有一项杂合基因突变，对胎儿的可能就影响不大，家族中没有耳聋类似的家族史，建议您保持心情愉快，适当的活动，多吃新鲜蔬菜水果，定期产前检查，宝宝出生之后做听力筛查。
一侧耳聋遗传的几率要根据患者耳聋的性质、特点、基因来决定，如果患者是由于基因和染色体影响所导致的感音神经性耳聋，这种有一定的遗传率。建议患者去做基因检测，从基因的具体类型才能判断遗传的概率大小。如果患者耳聋是因为母亲在怀孕期间由病毒感染引起，常见的有风疹病毒感染，或者得了一次腮腺炎之后由病毒感染所导致的耳聋，这种是不遗传的。患者如果有梅毒、糖尿病、肾炎等其他系统疾病所诱发耳聋，临床上遗传的概率也很小。患者大量的应用耳毒性药物导致的耳聋，这种遗传的几率也不大。有的小孩子在刚出生的时候由于分娩时缺血、缺氧所诱发的耳聋，这种也不存在遗传的可能。
造成耳聋的注意原因就是遗传，虽然配偶没有耳聋，但是在他的染色体内已经带有了耳聋的基因，所以不会排除孩子也会有耳聋的情况，想要知道具体情况，可以做产前检查，抽血化验或者羊水刺破查看。如果还可以带上助听器来进行正常生活，那这耳聋也不是全聋，还是可以要小孩的，所以不必太过担心，在怀孕期间做好检查即可。
遗传性的耳聋是否可以治好，还需要根据造成遗传性耳聋的原因来判断。如果导致的遗传性耳聋发病的原因，是患者的外耳或者是中耳等的发育异常，例如有先天性的外耳道狭窄或者是听小骨畸形等的情况下，造成了传导性的耳聋，通常都是可以治好的，此类患者还可以遵医嘱，对上述发育畸形的听力结构或器官来进行重建或者是修复，正常的听力通常可以恢复。但如果患者是因为染色体或基因等的遗传，导致的内耳听力神经等的病变，造成了内耳中的感音神经性的耳聋，此类情况通常并不容易志愈。
