涉县治疗乳腺癌的医院,涉县看乳腺癌的医院

邯郸武安安康医院

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我们可以知道,遗传史是乳腺癌的风险管理因素影响之一,那么对于有些企业女性就比较他们担心,家里有亲属得过乳腺癌,那我会不会得?需不需要去做个基因进行检测呢?

首先要确定的是,乳腺癌有一定程度的家庭聚集,如果亲戚,包括母亲、姐妹和孩子都有乳腺癌患者,那么他们患乳腺癌的风险比其他普通人高出2到4倍。然而,遗传性乳腺癌临床少见,约占乳腺癌患者总数的10~15%。

BRCA1,BRCA2,TP53,ATM,PTEN,RAD50,CHEK2,NBS1,RECQL,STK11,NF1和PALB2是与乳腺癌相关的常见的基因,近一半的遗传性乳腺癌是由BRCA1/2基因突变引起的。BRCA1/2基因的突变不仅会增加患乳腺癌的风险,还会导致卵巢癌。

需要注意的是,虽然女性乳腺癌高发,但男性也不可小觑。如果父母携带BRCA1\\u002F2基因突变,那么孩子无论男女,患乳腺癌的风险都较高。

从这个层面上,遗传性乳腺癌基因进行检测方法是非常有一些必要的。具体有哪些人适合做因子基因技术检测呢?

1.一般人群患有乳腺癌或卵巢癌的一级和二级亲属;

岁以下乳腺癌患者

3.双侧乳腺癌患者;

4.男性对于乳腺癌提高患者。

对于那些不符合这些标准的人来说,基因测试是不必要的。即使基因检测可以表明某些疾病的风险,但不是对的,风险并不一定意味着会,没有风险并不意味着可以终身避免,它还可以引起不必要的紧张和焦虑。

因此,对于一般人来说,要预防乳腺癌或其他疾病,好是改变自己的日常生活习惯,避免接触危险因素,养成健康的生活方式,而不是做基因检测,是有效的预防措施。

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