目前检测HIV的方法有100多种，可以分为抗体检测和病毒检测两大类。病毒检测：包括细胞培养、p24抗原检测和病毒核酸检测。早期对HIV的诊断主要是通过血清学试验检测抗HIV的抗体，间接地诊断HIV感染。随着生物科技的发展，近年来分子生物学方法不断被应用到HIV的检测中，尤其核酸检测已经成为了HIV实验室诊断的发展方向，它可直接检查HIVRNA,可在发现血清学变化之前检测HIV感染，而且比P24抗原检测方法更灵敏。抗体检测：HIV抗体一般在人感染后几周逐渐出现，可延续至终生，血清学试验分为初筛和确认试验。常用的初筛试验和确认试验分别是酶联免疫吸附试验和免疫印迹试验。常规实验方法：酶联免疫吸附试验、免疫印迹试验、间接免疫荧光法。快速检测方法：明胶颗粒凝集试验、斑点免疫结合试验、P24抗原的检测、分子生物学方法、RT?PCR检测法、荧光实时PCR检测技术、支链DNA、连接酶酶促链式反应、核酸序列依赖性扩增、转录介导的扩增。一、血液检查1、血常规：常有红细胞，血红蛋白降低，呈轻度正色素、正细胞性贫血。白细胞常降至4.0times;109/L以下。分类中性粒细胞增加，有核左移现象。少数表现为粒细胞减少。淋巴细胞明显减少，多1.0times;109/L。有浆细胞样淋巴细胞和含空泡的单核细胞出现。血小板一般无变化，一旦有变化，血小板可明显减少。2、beta;2-微球蛋白和新蝶呤用放射免疫法测定血清beta;2微球蛋白和新蝶呤。它们是被激活的巨噬细胞的产物，其血清水平的升高意味着免疫激活，具有与CD4T细胞绝对计数、淋巴细胞百分率、CD4/CD8细胞比例下降同样的临床意义，即预示病情进展至获得性免疫缺陷综合征。二、免疫系统检测1、淋巴细胞亚群检查：CD4T细胞减少，CD4/CD8比例下降，正常人CD4/CD8之比为1.75～2.1，而获得性免疫缺陷综合征患者常1.0。2、T细胞功能下降：迟发型变态反应性皮试阴性。体外非特异性有丝分裂原刺激时，淋巴细胞转化降低。T细胞的细胞毒作用降低。T细胞产生白细胞介素-2和干扰素gamma减少。3、B细胞功能失调：有不同程度的免疫球蛋白及免疫复合物升高。出现自身抗体，如产生RF、抗核抗体和抗淋巴细胞抗体等。4、自然杀伤细胞活性下降。5、淋巴结活检：在获得性免疫缺陷综合征的高发地区及高危人群中，对腹股沟以外部位的淋巴结肿大，特别是持续性颈部淋巴结肿大的人普遍进行淋巴结活检是重要的措施，可见到淋巴结的反应性病变和肿瘤性病变等非特异的、但具有一定诊断价值的病理表现。有的获得性免疫缺陷综合征患者，表浅淋巴结消失，不易做活检。三、病原学检查1、HIV-1的病原学检查：HIV-1血清抗体的检测：包括抗-gp120及抗-P24，大多数HIV-1感染者在3个月内血清抗体阳转。因而，测定血清抗体是目前确定有无HIV感染的简便、快速而有效的方法。常用方法有酶联免疫吸附试验，间接免疫荧光测定，放射免疫试验等。一般多用ELISA法作初查，其灵敏性为99.5％。但由于它是用HIV-1作为抗原进行检测，与淋巴细胞抗原有交叉抗体，可有假阳性出现。故对初查阳性者，再用硝酸纤维膜免疫印迹试验确认。硝酸纤维膜杂交试验特异性强，假阳性率极低。其诊断标准是：如ELISA连续两次阳性，且WB检测出现p24，gp41，gp120或gp160条带中任何两条条带阳性者，则可确认为HIV感染。如没有两条条带阳性者，则只能诊为ldquo;未定型rdquo;。这时可用聚合酶链反应检测其特异的病毒核酸，或继续密切观察，反复作上述检测，以明确诊断。检测病毒抗原：由于抗体出现晚于抗原，因而不能早期诊断。如果在抗HIV-1阳转之前的窗口期筛选献血员，就会出现假阴性，后果是非常严重的。因此，筛选献血员好加测病毒抗原。通常检测P24，其灵敏性及特异性均较高。既有助于早期诊断，也可用于献血员筛选、药物考核等。检测病毒核酸：在抗HIV-1阳转之前的窗口期，还可用反转录聚合酶链反应技术检测HIVRNA。此法灵敏度更高，检测周期短，也有助于早期发现、献血员筛选、药物考核等。但操作必须十分小心，防止污染，以避免假阳性。病毒分离和培养：从患者的淋巴细胞、血液、精液及其他体液中均可分离出病毒，阳性率较高，反复多次分离阳性率可达100％。分离的病毒可用CD4T细胞培养。但方法复杂，成本较高，一般只用于实验室研究。分离或培养到HIV均为确诊的依据。2、HIV-2的病原学检查：血清学检查发现约80％的HIV-1和HIV-2感染之间存在交叉反应。故用于检测HIV-1感染的ELISA和RIBA法难以确定HIV-2感染。特别是发生了HIV-l和HIV-2双重感染时，使诊断更为困难。不过，HIV-2特异的ELISA及WB法药盒现已有商品出售。在HIV-2流行区，可在检测HIV-1的基础上，先用HIV-2特异的ELISA药盒区别HIV-1和HIV-2感染，再用HIV-2特异的WB法作确认试验。在非流行区，当HIV-1试验阳性或弱阳性，而WB法不明确或阴性，或临床怀疑获得性免疫缺陷综合征，而HIV-1试验弱阳性、WB法阴性时，也要用HIV-2特异的ELISA药盒检测，以明确诊断。近来为了节省时间和经费，大部分试剂盒厂家和血库采用HIV-1和HIV-2抗体联合测定。联合测定的ELISA模式与HIV-1抗体测定相同，不同的是在包被固相载体时用HIV-1和HIV-2二种抗原的混合物替代单一的HIV-1抗原。四、并发症相关检测本病极易并发机会性感染和恶性肿瘤，并常死于这些并发症。因此，对本病患者进行胸部及胃肠道X线检查，及早作出机会性感染和恶性肿瘤的诊断，对及时治疗和延长患者的生命是十分重要的。1、消化道X线检查胃肠道机会性感染主要的病原体是巨细胞病毒，恶性肿瘤仍以卡波齐肉瘤为常见。巨细胞病毒感染：巨细胞病毒可侵犯胃肠道的任何部位，但以结肠为常见，个别病例可累及整个胃肠道。巨细胞病毒性食管炎或胃炎在X线片上表现为黏膜皱襞肿胀，小的充盈缺损及浅表溃疡或糜烂等。巨细胞病毒性结肠炎病变有散在性及局灶性两种。散在性者病变侵犯整个胃肠道，但程度不一。钡灌肠示结肠袋形消失，肠腔轻度狭窄，肠黏膜可有肉芽肿、糜烂及浅表溃疡等。节段性者以侵犯盲肠及末端回肠为主。X线造影显示盲肠痉挛，黏膜皱襞不规则增厚及表浅的鹅口疮样溃疡，但应与溃疡性结肠炎和克罗恩病的X线表现相鉴别。上述X线表现均为非特异性的，应结合临床资料进行分析。必要时应配合内镜加活检以确诊。卡波齐肉瘤：卡波齐肉瘤可发生在胃肠道的任何部位。食管卡波齐肉瘤在X线片上显示食管中段呈多发性腔内息肉样病变。胃卡波齐肉瘤表现为胃远端散在性、多发性无蒂的黏膜下缺损，轮廓光滑，直径几毫米至几厘米。少数病变中央有钡剂积聚，显示ldquo;牛眼征rdquo;，在充气扩张的胃内还可见不规则增厚的黏膜皱襞。十二指肠卡波齐肉瘤为球部内黏膜下结节或轻度斑片状隆起。小肠卡波齐肉瘤为多发性结节伴中央溃疡。结肠卡波齐肉瘤以直肠明显，表现为整个结肠黏膜下散在的结节状充盈缺损，直径几毫米至几厘米不等。较晚期患者结节融合和环形浸润肠壁，使直肠狭窄和僵直。2、胸部X线检查常见的机会性感染有卡氏肺孢菌肺炎，恶性肿瘤有卡波齐肉瘤。卡氏肺孢菌肺炎：典型X线表现是：初起时两肺先出现混合性肺泡及间质炎性改变，以肺门周围散在性网状结节样间质浸润为主，从肺门向外扩展。随后在数日内病变进入肺泡，发展成肺泡性实变，在肺野内形成均匀斑片状实变影，其间夹杂有广泛性或局灶性肺气肿或小段肺不张，以肺外围明显。呈粗糙的或细颗粒状的ldquo;毛玻璃样rdquo;表现，病变可仅限于一个肺叶，也可弥漫分布。有时片状阴影可融合成大片状均匀致密的浸润影，呈向心性分布，与肺水肿的X线特征很相似。也可在ldquo;毛玻璃样rdquo;背景上出现结节状病灶。在肺周围还可有条状阴影，有些则仅表现为粗结节阴影。但这些X线表现没有特异性，确诊需要反复经纤维支气管镜检找到病原。不典型X线表现有：肺大叶性实变，可一叶也可多叶实变；肺空腔形成或胸腔积液；肺泡内渗出物亦可钙化等。应注意与肺结核或肺部真菌感染相鉴别。胸内淋巴结增大，主要是位于纵隔、右气管旁及两侧肺门的淋巴结增大。有的病例甚至无呼吸系统症状出现，而仅于X线片上显示胸内淋巴结增大，以后才被证实为获得性免疫缺陷综合征。此种X线表现强烈提示肺内有严重感染或肿瘤存在，需作纤维支气管镜或淋巴结活检。卡波齐肉瘤：常见的X线异常是肺间质浸润，约占肺卡波齐肉瘤患者的80％。此外，可见肺野内直径1cm的、境界不清楚的多发性小结节影及明显的条状阴影。常伴有纵隔及肺门淋巴结增大，也可有胸腔积液。当X线表现不明显时，CT检查有助诊断。

目前我国85万的艾滋病感染者中男性占到2/3，一个健康的男性，如果感染了艾滋病，在不治疗的情况下只有平均7年到8年的生命。而通过有效的抗艾滋病病毒治疗，男性即使感染了艾滋病也可以同健康人一样活到老，寿命没啥差异。男性从感染艾滋病到死亡的三个阶段：一阶段称为HIV急性感染期，感染后，少部分感染者会出现类似流行性感冒的症状，如发热、咽喉炎、皮疹、淋巴结肿大等，在2—3个星期内，这些症状会自然消失。第二个阶段，这一阶段被称为无症状期，约占从感染到死亡整个过程的80％时间，这时的病人被叫作HIV携带者，表面上大多数感染者是健康的，与正常人没有区别，只是其体内的免疫系统正在与HIV病毒进行着无形的斗争。第三个阶段，艾滋病期，这时候感染已经进入到终末期，他们非常容易受到其他疾病的感染，一些平时根本不会对人的生命产生威胁的普通传染病如肺炎等，一旦进入AIDS的肌体就会无法控制，人一般在6至24月内死亡。男性艾滋病感染者存活时间长短与个体免疫力有着直接关系。HIV病毒每天都摧毁大量的免疫细胞，而骨髓则通过加速生成新的细胞来加以补偿，但是，新细胞的补充速度总是赶不上细胞损失的速度。在正常人体内，每立方毫米血液中约有800至1000个免疫细胞，而感染者体内，每立方毫米血液的免疫细胞则以每年50—70个的速度逐渐下降，当免疫细胞减少到在一立方毫米血液中只有200个左右时，下降速度就会加快。感染者的无症状期持续的时间可长可短，少则为2年，多的可达20年，其长短与感染途径密切相关，一般情况下，经血感染者为4—5年，性交感染一般为11—13年，如果一个感染者的无症状期能达到13年，就可以被称为长期生存者了。男性艾滋病感染终末期症状很可怕，AIDS病人，会出现各种迸发症，如连片皮肤疱疹、脑膜炎、癌症、肺结核、肝炎等，一个一百多斤的男性体重可以下降到七十多斤，眼睛深陷，毛发脱落，肌肉萎缩，呼吸困难，皮肤奇痒难耐，甚至出现痴呆症，失去记忆，临死前如同一个包着皮的骷髅。艾滋病检测试纸网艾滋病专家提醒大家，艾滋病主要是要得到早期治疗，HIV病毒感染初期，哪怕还没发病的潜伏期，只要积极治疗，不拖延，就可以获得比较好的，现在的医疗水平很高的，每年都有抗艾滋病病毒新型药物面市，艾滋病治疗不同于以往，跟癌症患者相比，艾滋病感染根本就不是问题，就跟乙肝一样，都是慢性的传染病。艾滋病病毒控制好的话，可以降到检测不出的水平。而如果在感染初期即开始治疗，还有可能获得功能性。

艾滋病这种疾病在的医疗水平下是没有办法完全得到的对该疾病而言，很多人存在这样的顾虑，如果我患了艾滋病的话这种疾病是否会通过遗传，遗传给下一代呢？下面我们就对这个问题进行一些介绍，希望能够给广大的艾滋病患者带来一定的帮助。首先我们应该确定一点艾滋病这种疾病带给人们身体的损害是非常大的，对于该疾病如果在日常工作中没有及时进行护理的话，就会导致生命的危险，而且该种疾病传染性非常的强，可以通过母婴传播血液传播或者是通过性生活等进行传播。艾滋病的主要传播方式就是通过性交的传播方法，有些时候也予以一些其他的方面有关系，比如说吸毒者之间用不洁净的注射器进行毒品的注射，就有可能导致艾滋病毒的感染，而且艾滋病具有一定的潜伏性，一般会潜伏4到4个月到5年之间，时间久到可能达到7到9年的时间，如果儿童的话潜伏期大概为一年，患者在患病后往往会有一些发热的情况以及周身乏力盗汗食欲不振等情况出现，会严重危害到患者的免疫系统，严重的时候会导致免疫系统崩溃。如果父母中有一方患有艾滋病这种疾病的话，而且该艾滋病人结婚并且生育，孩子通过母婴传播的概率大概有30%左右，会有相当一部分吧婴儿出现早夭的情况，早夭的原因往往就是艾滋病。通过上面的介绍我们可以知道艾滋病这种疾病的危害性是非常大的，而且它可以通过血液传播，导致下一代也会患上艾滋病这种疾病，当然它不是遗传的原因，而是通过传染的方式留给下一代的。希望大家对该疾病有一个正确的认识也希望大家在日常生活中，能够很好的把握自己，避免该疾病的发生。

艾滋病现在已经成为人类杀手，越来越多的人感染艾滋，目前也没有有效的治疗方法，我们要做的就是注意生活方式，避免感染，我们要洁身自爱远离艾滋，那么下面就跟着小编一起了解一下吧。为了预防艾滋病，美国在中小学普遍开设了预防艾滋病知识课程，高中生一般都能掌握预防的措施和方法。学校与家长配合向青少年进行伦理道德教育，借以使学生开阔视野，增强防艾意识。学生应自尊自爱、洁身自爱。人不仅有生物属性，更重要的是有社会属性，男女同学相处时不要随意动手动脚、打打闹闹、勾肩搭背、接吻拥抱。一个有强烈自尊心的人，一个懂得人格价值的人是反对别人不尊重自己的，也不喜欢别人对自己采取轻浮的举动，更不会对他人采取不负责任的行为。学生要学会自我保护的知识，如注意个人卫生，勤洗澡，勤换衣裤；在输血、抽血化验、注射、穿耳孔、纹眉时要注意和卫生；不共用毛巾、牙刷和刮须刀；不去消毒不严的诊所医院打针、拔牙、针灸或手术，不到消毒不严或不消毒的理发店去理发或美容；发现艾滋病人要立即报告，进行隔离；对病人的血液、分泌物、排泄物及生活用具进行严格消毒。学生应学会保护艾滋病毒感染者和病人及家属的合法权益，尽力帮助他们挣脱艾滋病的阴影，过上常人的生活。