一般而言，患有Ⅰ，Ⅱ期梅毒妇女，或4年内感染梅毒的妇女，怀孕后由于梅毒感染多导致流产、早产和死产，即使胎儿也会患先天性梅毒。先天性梅毒的婴儿在未来成年后结婚、怀孕和分娩时永远不会感染下一代梅毒。至于成年男女，在考虑婚姻时，不必担心上一代人感染的梅毒。他们的梅毒永远不会代代相传给孙子孙女。但家中有人患梅毒后，应特别注意适当的隔离，以防止成人或成人与儿童之间的间接感染。
专家提醒:梅毒虽然不会遗传，但危害很大，发现后要及时专业治疗。
如果患者在发现梅毒症状后不愿正视，不能及时治疗，感染后9-12周转为二期梅毒。二期梅毒的症状主要是皮肤粘膜损伤，皮疹遍布全身。约60%的三期梅毒患者出现胶状肿胀症状，器官和组织穿孔，严重损害神经和心血管系统，严重危及生命。因此，发现症状后及时治疗是关键。
梅毒可以通过母亲的产道传染给胎儿，所以患者必须注意科学的治疗方法，在考虑生育问题之前完全消除细菌，运费检查梅毒细菌，请务必及时与医生沟通。
二、梅毒是如何传播的？梅毒在各地都很流行。据世卫组织估计，上每年约有1200万新病例，主要集中在南亚、东南亚和次撒哈拉非洲。近年来，梅毒在中国发展迅速，已成为报告多的性病。在梅毒报告中，潜伏梅毒占多数，阶段和第二阶段的梅毒也更为常见，先天性梅毒报告的病例也在增加。
梅毒患者的皮肤和粘膜含有梅毒螺旋体。未患者在与梅毒患者的性接触中，如果皮肤或粘膜有轻微损伤，可能会生病。很少有人能通过输血或途径感染。获得性梅毒早期梅毒患者是感染源，95%以上是通过危险或无保护的性行为感染的，少数是通过接吻、输血和污染衣服感染的。胎儿梅毒是由患有梅毒的孕妇感染的。如果孕妇在一、二期和早期潜伏梅毒，感染胎儿的几率相当高。
1.传染源
梅毒是一种独特的人类疾病。显性和隐性梅毒患者是传染源。梅毒感染者的皮肤损伤及其分泌物和血液中含有梅毒螺旋体。感染后的前两年是具传染性的，而性传播的传染性在四年后大大降低。梅毒螺旋体可通过胎盘传播给胎儿。早期梅毒孕妇感染胎儿的风险很大。
2.传播途径
性接触是梅毒的主要传播途径，占95%以上。梅毒感染的早期传染性强。随着病期的延长，传染性越来越小，一般认为性接触感染后4年以上的传染性很弱。
梅毒孕妇可通过胎盘感染胎儿，引起宫内感染，可导致流产、早产、死胎或分娩胎儿梅毒。一般认为，孕妇梅毒病期越早，感染胎儿的机会就越大。即使孕妇患有无症状的隐性梅毒，也具有传染性。
三、梅毒三期表现梅毒一期。标志性临床特征是硬下营。阴茎、龟头、冠状沟、包皮、尿道口；阴唇、阴蒂、宫颈大小；肛门、肛管等。嘴唇、舌头、乳房等也可见。①硬下营的特点是感染TP后7～60天后，大多数患者出现单发、无痛、无瘙痒、圆形或椭圆形溃疡，边界清晰，高于皮肤表面，溃疡表面清洁，继发感染者分泌物较多。它具有软骨样硬度。持续时间为4～六周，可自愈。可与二期梅毒并存，必须鉴别溃疡性疾病，如软下营、疱疹、固定性药疹等。②近卫淋巴结肿大硬下营后1～2周后，部分患者腹股沟或近卫淋巴结肿大，可单个或多个。肿胀的淋巴结大小不一，质硬，不粘连，不破裂，无痛。
二期梅毒。以二期梅毒疹为特征，有全身症状，一般在硬下营消退后相隔一段无症状期再发生。TP随血液循环传播，造成多部位损伤和多种病变。侵犯皮肤、粘膜、骨骼、内脏、心血管、神经系统。梅毒进入二期时，梅毒血清学试验几乎为阳性。全身症状发生在皮疹出现前，发热、头痛、骨关节疼痛、肝脾肿大、淋巴结肿大。男性的发病率约为25%；女性约50%。3～5日好转。然后出现梅毒疹，并具有反复发生的特点。①皮肤梅毒疹80%～95%的病人发生。其特点是皮疹形状多样，反复发生，广泛对称，无疼痛、无瘙痒，愈合后无疤痕，驱梅治疗迅速消退。主要有斑疹、丘疹、脓疱性梅毒疹、扁平湿疣、掌跖梅毒疹等。②复发性梅毒疹早期梅毒疹自行消退后，约20%的二期梅毒患者在一年内复发，常见的是环状丘疹。③黏膜损害约50%的患者有粘膜损伤。发生在嘴唇、口腔、扁桃体和喉咙，是粘膜斑或粘膜炎，有渗出物，或灰白膜，粘膜红肿。④梅毒性脱发约占患者的10%。多为稀疏性，边界不清，如虫蚀样；少数是弥漫样。⑤骨关节损害骨膜炎、骨炎、骨髓炎和关节炎。伴疼痛。⑥二期眼梅毒彩虹膜炎、彩虹膜睫状体炎、脉络膜炎、视网膜炎等。常为双侧。⑦神经梅毒二期无明显症状，脑脊液异常，脑脊液RPR阳性。可出现脑膜炎或脑膜血管症状。⑧全身浅表淋巴结肿大
三期梅毒。三期梅毒发生在未经治疗的显性TP感染中。其中15%是良性晚期梅毒，15%是良性晚期梅毒～20%是严重的晚期梅毒。①皮肤粘膜损伤结节性梅毒疹常发生在头皮、肩胛骨、背部和四肢的伸展侧。树胶样肿常发生在小腿上，形成深溃疡和萎缩疤痕；上额发生时，组织坏死和穿孔；鼻中隔发生时，骨质受损，形成马鞍鼻；舌部为穿凿性溃疡；阴道损伤为溃疡，可形成膀胱阴道泄漏或直肠阴道泄漏。②近关节结节是梅毒性纤维瘤生长缓慢的皮下纤维结节，对称、大小、硬、不活动、不破裂、表皮正常、无炎症、无痛、自消。③心血管梅毒主动脉弓部位主要侵犯，可发生主动脉瓣闭锁不全，引起梅毒性心脏病。④神经梅毒发病率约为10%，可在感染早期或数年或十年后发生。梅毒性脑膜炎、脑血管梅毒、脑膜树胶样肿、麻痹性痴呆可无症状。脑膜树胶样肿是一种病变，累及一侧脑半球皮质下，导致颅内压升高、头痛和局部脑压。实质性神经梅毒是大脑或脊髓的实质性损伤。前者形成麻痹性痴呆症，后者表现为脊髓后根和后索的退行性变化，有感觉异常、共济失调等症状，即脊髓结核。
四、梅毒该怎么治疗？1、治疗原则
强调早期诊断、早期治疗、有规律的疗程和足够的剂量。治疗后定期进行临床和实验室随访。性伴侣应进行同样的调查和治疗。早期梅毒可以通过治疗临床，消除传染性。晚期梅毒治疗可以消除组织炎症，但受损的组织难以修复。
青霉素，如水剂青霉素、普鲁卡因青霉素、苯星青霉素等，是不同阶段梅毒的首选药物。对青霉素过敏的人可以选择四环素、红霉素等。一些患者在青霉素治疗开始时可能会发生吉海反应，这可以从小剂量开始或使用其他药物来预防。梅毒治疗后年内每3月复查一次血清，每6个月复查一次，共3年。神经梅毒和心血管梅毒应终身随访。
2、早期梅毒
青霉素苯星青霉素G分为两侧臀部肌肉注射，每周一次，共2-3次。普鲁卡因青霉素G，肌肉注射，连续10次～15天，总量800万u～1200万u。
青霉素过敏者盐酸四环素，口服，连服15天。强霉素，连服15天。
3、晚期梅毒和二期复发梅毒
青霉素苯星青霉素G，1次/周，肌肉注射，共3次。普鲁卡因青霉素G，肌肉注射，连续20天。间隔2周后可重复治疗一次。
青霉素过敏者盐酸四环素，口服，连服30天。强霉素，连服30天。
4、神经梅毒
应住院治疗，为避免吉海氏反应，在注射青霉素前一天口服强松，1次/天，连续3天。
水剂青霉素G连续14天静脉滴滴。
普鲁卡因青霉素G肌肉注射，口服丙磺舒，共10～14天。
经过上述治疗，再接用苯星青霉素G，1次/周，肌肉注射，连续3周。
