1、在15℃-30℃的环境下，打开包装盒，里面有一个不透明的袋子，上面写着有效期。
2、用试剂盒、缓冲溶液和干燥剂拆卸。
3、可使用商家赠送的采血针，也可使用自己的缝衣针。采血前用采血针洗手，好用酒精消毒。
4、先用采血针刺破一点皮肤，刺过程中感觉有点疼，然后用手挤压，挤出一滴血。
5、然后用针蘸血，将血液滴入试剂盒下方的圆孔中。
6、添加缓冲溶液，一滴一滴地添加，下一滴要等到前一滴完全渗透再添加，大约2-3滴。
7、接下来，我们将看到液位在观察区不断蔓延。
8、很快，对照线就会出现。对照线出现后，每5分钟观察一次。
9、根据说明书进行判断。阳性是艾滋病，阴性是健康的。如果没有线或只有检测线，则检测无效，需要重新测试。
二、艾滋病试纸检查原理其检测原理是将HIV重组抗原和羊抗鼠Igg固定在硝酸纤维素膜中，并与玻璃纤维纸和其他试剂组成，包装有胶体金标记的HIV重组抗原和鼠Igg。采用胶体金免疫层析技术，采用双抗原三明治原理检测人体血清和血浆样本中的HIV1/2抗体。在检测过程中，将血液标本添加到试剂盒的样品孔中。样品首先与玻璃纤维纸上标有胶体金的HIV重组抗原混合，然后分析硝酸纤维膜条的上层。
如果样本中含有HIV1/2抗体首先与HIV重组抗原胶体金组合，使混合物分析到硝酸纤维膜上层，固定HIV重组抗原检测线捕获，形成胶体金标记抗原抗体抗原双抗原三明治免疫复合物，因此T线出现红线，呈阳性结果。如果被检者的血液中没有HIV1/2抗体存在时，检测线上不会形成红线，为阴性结果。试剂盒上的质量控制线包装有羊抗鼠标Igg。在任何情况下，红线都会与鼠标Igg-胶体金结合在质量控制线上，以证明试剂盒工作正常。
三、艾滋病试纸有效吗？尽管卫生部正式表示，“阴性艾滋病”只是艾滋病恐惧症状，没有未知病毒。所谓“阴滋病”与艾滋病无关。然而，由此产生的连锁反应远未停止。一些药店和网站趁机宣传和推广艾滋病快速检测试纸。艾滋病试纸正成为一些人排除对“阴滋病”和艾滋病恐惧的救命稻草。
事实上，艾滋病检测试纸的使用不仅可能“降低”检测的准确性，还可能造成不必要的精神负担，并可能污染环境和他人。一张小试纸可能会让恐慌的买家陷入一个新的恐惧循环。
市场上销售的艾滋病快速检测试纸采购渠道有进口、国产、质量合格、不合格。此外，由于运输、保存温度和湿度不符合规定，试纸的质量也会发生变化。艾滋病快速检测试纸用于大面积普查艾滋病初筛，初筛结果超过20%为假阳性或假阴性。因此，初步筛查不能作为确认艾滋病的依据。确认一个人是否感染了艾滋病毒，必须通过艾滋病抗体检测确认实验室，用高精度仪器再次检测确认，然后出具确认报告。
其次，在检测过程中，自检人员会到处丢弃抽血器具和检测后的材料，污染环境或感染他人。此外，如果自检人员在抽血过程中消毒不当，也会引起细菌感染。
四、如何诊断艾滋病？1、病理检查：在艾滋病检查中，病理检查是一种非常准确的方法。它从艾滋病的症状开始，并通过检查来确定它是否是艾滋病。病理检查主要为角化不全、棘层高度肥厚、乳头瘤样增生、表皮突增厚、延长，其增生程度可为假上皮瘤样。
2、免疫组织学检查：常用的过氧化物酶抗过氧化物酶方法显示艾滋病中的病毒蛋白，以证明疣损伤中有病毒抗原。当HPV蛋白呈阳性时，艾滋病浅表上皮细胞可出现浅红色弱阳性反应。
3、醋酸白试验：本试验的原理是蛋白质和酸凝固变白的结果。HPV感染细胞产生的角蛋白不同于正常的未感染上皮细胞。只有前者才能被醋酸脱色。这表明醋酸白试验不是特殊试验，假阳性更为常见。
4、基因分类定量检测系统：该技术的核心是基因芯片技术，其基本原理是核酸分子杂交，即利用显微光蚀刻技术将大量DNA片段高密度固定在一小块载玻片上，利用核酸碱基之间的配对，探测大量已知序列的寡核苷酸、CDNA或基因片段，并与荧光染料标记的样品DNA杂交，用激光共聚焦显微镜或荧光显微镜检测芯片，显示互补配对的序列。通过检测杂交信号的强度，判断样品中靶分子的数量，分析基因分布，得出基因检测结果。
