癫痫会遗传吗？
作为一名临床医生，经常有人问：癫痫会遗传吗？由于癫痫病因多，发作类型不同，每个病人都很难给出准确的答案。但根据患者的家族史、发病类型、发病年龄、发病类型和脑电图类型，可以给予患者初步的答案，基因和染色体检查的结果可以给出更积极的答案。近年来，研究证实，与遗传因素有关的癫痫和癫痫综合征约占癫痫患者总数的40%。目前已确定70多种基因畸变与癫痫有关，一些与染色体异常有关的癫痫和癫痫综合征也已明确。不同类型的癫痫可以有不同的遗传方法。许多类型的癫痫属于多基因遗传，癫痫发作有些属于单基因遗传疾病的症状，有些属于常染色体显性遗传，上下直系亲属有癫痫；常染色体隐性遗传，父母无癫痫，但上一代有病例；有X连锁隐性遗传，女性是携带者，不生病，但婚后儿子可能生病。简而言之，遗传是癫痫的主要内因，从胚胎到发病前各种因素对大脑的损害是癫痫的主要外因。
什么是枕叶癫痫？
枕叶癫痫（Occipitallobeepilepsy）临床分为原发性枕叶癫痫和继发性枕叶癫痫。前者又称儿童良性枕叶癫痫，多见于4～8岁儿童，无脑器质性损伤，有自愈倾向。后者又称症状性枕叶癫痫，常继发于先天性脑发育异常、脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑寄生虫病等。枕叶癫痫表现为一组症状，包括呕吐等植物神经紊乱、行为异常、眼球偏斜、意识障碍等，可继发全面性惊厥发作。早期发作只能表现为植物神经症状，如苍白、出汗等，伴有或不伴有行为障碍。大多数发作中都会出现眼球偏斜和呕吐，但可能会缺失。少数病例不典型，如睁眼、眼球不偏、自觉不适、恶心或咳嗽、无呕吐、安静但不刺激、面红而不苍白等。可伴有尿液、便失禁和瞳孔扩张。视觉幻觉、口腔和喉咙运动和自动症一般不发生。
儿童癫痫发作多久一次？
一般认为与几个因素有关，遗传因素：在一些癫痫病史、先天性中枢神经系统或心脏畸形患者家庭中，容易发生癫痫，因为脑损伤和脑损伤在胚胎发育病毒感染、辐射或其他原因导致胚胎发育不良，可引起癫痫。产生胎儿也是癫痫的主要原因之一。儿童癫痫发作没有固定的发作周期，控制好几年也不会发作。若只发作一次可暂时观察，但一年发作两次以上需服用抗癫痫药物治疗。
儿童癫痫手术
如果内科药物治果更好，患者的癫痫控制症状很好，没有癫痫发作，那么我们仍然建议保守的内科药物治疗，手术治疗是后的选择。因此，对于次，我们需要保持谨慎的态度，给予正确合理的内科药物治疗，在药物控制不良的基础上，我们可以考虑手术治疗。癫痫儿童，如果他是继发性癫痫，然后我们发现头部的影像学，包括CT、核磁共振或脑电图，我们发现了一些病变，这些病变是导致癫痫的质量监督病变。所以这类儿童在药物控制不良的基础上，可以考虑手术治疗。
如何诊断儿童癫痫？
临床表现为肌肉抽搐、意识、感觉和情绪反复发作的短暂异常，主要是由儿童神经系统发育不良、大脑皮层刺激和过度异常放电引起的。惊厥时，绝大多数儿童不省人事。他们闭上眼睛或半睁开眼睛，闭上眼睛，闭上牙齿，争吵，头向后倾斜，四肢反复弯曲和伸展，嘴唇是紫色的，身体是直的，持续超过十秒或几分钟。儿童癫痫是指儿童常见的神经系统综合征，病因复杂，反复发作。惊厥发作是由阵发性和暂时性脑功能障碍引起的。
