儿童癫痫的病因是什么？
虽然儿童癫痫的病因非常复杂，但随着医学技术的快速发展，大部分病因已经被人们清楚地认识到。一般来说，癫痫可以从病因学上分为两类，一类是没有明确病因的癫痫，占癫痫患者总数的20%％，多与遗传有关，因此又称隐源性癫痫或遗传性癫痫。
另一种是癫痫，可以找到明确的原因，常见的原因包括：
1、先天性脑发育畸形，如无脑回畸形、巨脑回畸形、多小脑回畸形、灰质异位症、脑穿透畸形、先天性脑积水、肼茧发育不全、蛛网膜囊肿、头小畸形、巨脑等。
2、结节性硬化、神经纤维瘤病和脑三叉血管瘤病是常见的神经皮肤综合征。
3、苯丙酮尿症、高氨血症、脑脂质沉积症、维生素B6依赖症等遗传代谢疾病。
4、围产期脑损伤主要是产伤、窒息、颅内出血、缺氧、缺血性脑病，其中缺氧缺血性脑病常见。
5、颅内感染：如细菌性脑膜炎、病毒性脑炎、脑脓肿、霉菌性脑膜炎、脑寄生虫病、接种后脑炎、感染后脑炎等。
6、低血糖、低血钙、低血镁、维生素B6缺乏、甲状腺功能低下是常见的营养代谢障碍和内分泌疾病。
7、脑血管疾病：如脑血管畸形、颅内出血、脑血管炎、脑梗死等。
8、创伤：颅内出血、颅骨骨折、脑挫伤等都可引起癫痫，但发病率与损伤程度和部位有关。
9、高烧惊厥后脑损伤也会导致癫痫。无论癫痫的原因是什么，积极治疗原发病，快速控制发作，接受正式、合理、无毒的是疾病顺利康复的保证。
癫痫是遗传病吗？
了解癫痫的人必须非常清楚这种疾病的危害。大的特点是容易发病，对患者的健康和生活影响很大。此外，癫痫不容易。许多患者担心他们的孩子也会患癫痫。那么，癫痫是遗传性疾病吗？让我们看看。
癫痫的遗传问题与癫痫的原因有很大关系。癫痫分为两类，一类是继发性癫痫，另一类是原发性癫痫。原发性癫痫患者有很大的遗传概率，所以如果他们想生孩子，他们应该先治疗癫痫。如果双方都患有原发性癫痫，他们应该禁止生育，并对下一代负责。继发性癫痫患者可以完全控制病情或结婚生子。
然而，代际遗传的概率并不高于直接遗传的概率，但也不能否认其遗传。如果患者的下一代没有受到癫痫的影响，患者不应该有侥幸心理，应该非常小心，因为它很可能会影响他们的孩子，因为受到遗传突变的影响，并患有癫痫，这种情况并不存在。而且癫痫的遗传途径很多，但具体的癫痫遗传概率，还需要考虑每个人的发作阈值。即使是有家族遗传史的人，当发作阈值较高且易感性较低时，也不容易患癫痫，此时遗传的概率也会大大降低。
虽然癫痫有遗传倾向，但在大多数情况下，它会发生在原发性癫痫患者中。与继发性癫痫相比，这种癫痫的遗传概率是正常人的几倍和十倍以上。特别是有家族遗传病史的人更容易患这种疾病，与患者的血缘关系越近，受遗传因素的影响就越大。
经科学调查发现，癫痫遗传的概率相对较高。如果患者患有特发性癫痫，后代遗传该病的概率在3.8%-10.8%之间，而个别病例高达19.8%~35%。癫痫发作后，我们必须积极乐观地进行治疗。与患者血缘关系越密切，患病概率越高。因此，我们必须在生活中做好相应的预防工作，定期检查如果发现癫痫，及时治疗，争取早日康复。
癫痫是否是遗传性疾病的介绍，患者应该清楚。虽然癫痫有遗传倾向，但不是遗传，整体治果很好，只要积极治疗，当疾病恢复时，遗传的可能性就会大大降低。
原发性癫痫与继发性癫痫的区别
继发性癫痫通常有明确的病因，可能继发于严重的颅脑创伤、脑出血、颅内感染、脑肿瘤、血管瘤等疾病。原发性癫痫和继发性癫痫的区别在于病因的不同。其他患者的许多亲属也有类似的异常脑电图，尽管他们没有癫痫发作。
原发性癫痫的症状是什么？
癫痫全身强直阵挛发作，癫痫复杂部分发作，癫痫单纯部分发作，肌阵挛四肢抽搐，原发性癫痫初期年龄不确定，多发生在幼儿期和青少年。原发性癫痫患者常伴有短暂的肌阵挛，肌肉无法自由收放，持续失神。癫痫小发病不那么严重，癫痫大发作会出现四肢抽搐。原发性癫痫的症状主要包括以下情况：约10%的患者在发作前几小时或几天有前驱症状，表现为情绪焦虑、抑郁或头痛、胸闷、疲劳和嗜睡。原发性癫痫患者有颞叶病变，可突然发生意识模糊，表现为简单或复杂的自动动作，根据自动动作的特点，可分为饮食自动、表情自动、姿势自动、言语自动、行走自动、异常表情或恐惧、愤怒、快乐、不耐烦。
原发性癫痫是什么？
大多数癫痫患者可以通过头部磁共振等相关检查来确定原因。当然，他们可以通过血液生化检查来了解患者是否有电解质紊乱。癫痫是由各种原因引起的脑神经元过度同步放电，导致脑功能异常的综合征。癫痫是一种比较严重的疾病，病因很多，目前的医疗技术水平治疗还是比较困难的。原发性癫痫，又称特发性癫痫。
