原发性癫痫会遗传吗？
原发性癫痫可遗传，遗传概率为3%-5%，与患者血缘关系越近，发病率越高，患者一般在30岁前发病。大多数癫痫不会遗传，只有少数类型的癫痫与遗传有关，如良性家族性新生儿惊厥、家族性颞叶癫痫。原发性癫痫是一种具有一定遗传性的原发性癫痫。目前，原发性癫痫是指辅助检查找不到癫痫的具体原因。
原发性癫痫的一般原因是什么？
导致原发性癫痫的原因有很多。例如，常见的脑血管瘤，又称脑三叉血管瘤，是一种先天性常染色体显性遗传病，属于特殊类型的脑血管畸形，表现为面部三叉神经漫衍区皮肤紫红色血管瘤。刺激因素，一些突发事件，容易引起原发性癫痫情绪剧烈波动，会使原发性癫痫脑神经过度兴奋，引起原发性癫痫发作。癫痫的病因有几个。
原发性癫痫每4-5个月发作一次
目前，癫痫的治疗主要采用中西医结合的治疗方法。专家将根据患者的实际情况制定适当的治疗计划。患者在积极接受治疗的同时，也应做好日常护理工作。目前，癫痫不能，除了复发，但治疗越早，脑损伤越小，复发越少，预后越好。癫痫是由已知或未知的原因引起的。
引起儿童癫痫的因素有哪些？
1.脑病患者是导致癫痫的重要因素:1、先天性或发育性疾病:脑发育畸形(小头畸形、脑穿通畸形、小脑回归畸形)、脑积水、神经皮肤综合征(结节性硬化、脑三叉神经血管瘤)脑瘫等。、颅脑损伤:产伤(颅内出血硬脑膜撕裂、脑挫伤)、急性颅脑损伤(闭合、开放)、硬膜下或硬膜外血肿或积液，创伤后疤痕形成等。、感染:细菌性脑膜炎、脑脓肿、病毒性脑膜炎或脑炎、结核性脑膜炎或结核瘤霉菌性脑膜炎、破伤风、脑寄生虫或原虫病等。、脑瘤：脑胶质瘤、脑膜瘤、脑白质病等。、脑血管疾病：脑动脉瘤、动静脉畸形、颅内出血、脑血管栓塞、动静脉及静脉窦血栓形成、慢性硬膜下血肿、高血压脑病等。、脑变性疾病：脑黄斑变性、多发性硬化、亚急性硬化性全脑炎；7、中毒性脑病：脑水肿和颅内压升高的任何原因。二、中毒性癫痫:药物中毒；食物中毒，一氧化碳（CD）中毒、有机磷中毒、重金属中毒(汞、铅、砷)等。二、中毒性癫痫:药物中毒；食物中毒，一氧化碳（CD）有机磷中毒、重金属中毒(汞、铅、砷)等。缺氧。癫痫易引起休克、窒息、严重贫血、急性大出血、心肺疾病等。三、内分泌代谢紊乱：蛋白质、糖、脂肪代谢异常；水、盐代谢紊乱(水中毒、碱中毒、尿崩症、高渗性脱水)；低血钙、低血镁、维生素乏力、肝性脑病、肾功能不全、核黄疸等也是癫痫的原因。各国的临床观察证实，只要给予合理的治疗，75％－80％癫痫儿童可以完全康复。因此，对于家中有儿童癫痫的父母来说，学习康复知识是必要的。
如何判断婴儿有癫痫
癫痫，俗称“羊角风”或“羊角风”，是一种发作性、突然性、重复性、短暂性脑神经系统功能障碍的脑病，是由脑神经元异常放电引起的。1、婴儿癫痫的原因有很多。常见原因如下：1、出生前因素：遗传代谢性疾病、先天性脑结构异常、宫内感染、而母亲患有糖尿病、慢性肾炎或药物使用不当等。、出生因素:难产、产伤、缺氧、黄疸、感染、早产等。、出生后因素：中枢神经系统原发性感染、脑外伤、心血管畸形、高血压脑病、出血性疾病、中毒等。2、如何判断婴儿是否有癫痫，可根据咨询确定。如果婴儿有产伤、窒息、颅内出血、缺氧缺血性脑病等疾病史或癫痫家族史，则癫痫的发病率较高。2、如何判断婴儿是否有癫痫，可根据咨询确定。如果婴儿有产伤、窒息、颅内出血、缺氧缺血性脑病等疾病史或癫痫家族史，则癫痫的发病率较高。癫痫患者的典型症状通常是点头、闪电和鞠躬痉挛，通常伴有尖叫、面色发青、舌咬、口吐白沫或血沫、瞳孔扩张等。有些婴儿还会出现头晕、上腹部不适、视听和嗅觉障碍、意识模糊、吮吸、咀嚼、寻找、喊叫等不规则和不协调的动作。一旦婴儿出现上述症状，需要带婴儿到医院进行进一步的检查和诊断。具体检查项目如下:(1)脑电图:准确掌握各时期儿童的活动状态和变化；(2)CT和MRI：了解脑结构是否异常，如脑畸形、颅内钙化等；(3)扫描正电子发射断层（PET）单光发射断层扫描（SPECT）：了解大脑功能的变化，帮助癫痫定位。三、如何治疗婴儿癫痫常用药物治疗、神经调节治疗和手术治疗，具体治疗方法如下：1、药物治疗：目前癫痫的治疗主要是药物治疗，癫痫患者通过卡马西平、奥卡西平等常规抗癫痫药物治疗，大多数可以控制；2、神经调节治疗：迷走神经刺激治疗主要适用于抗癫痫药物无法控制的难治性癫痫，癫痫患者不适合开颅手术或不愿意接受开颅手术；3、手术治疗：对于药物治疗无效的难治性癫痫，立体定向手术可破坏脑内与癫痫发作的相关区域，进行前切开或慢性小脑刺激。四、宝宝癫痫的注意事项日常生活中家长要注意以下几点，防止宝宝癫痫发作:1、按时休息，确保充足的睡眠，避免熬夜、疲劳等；2、清淡饮食，多吃蔬菜水果，避免咖啡、可乐等刺激性饮料和辛辣刺激性食物；3、按时定期服药，定期门诊随诊；4、密切关注儿童，避免高烧惊厥和头部创伤。
