怎样才能发现额叶癫痫？
应用结构性和功能性图像方法定位图像学检查，CT、MRI可发现一些小的低水平胶质瘤、AVM海绵状血管瘤和脑皮质发育不全，以及脑膜、脑疤痕、脑萎缩、脑囊变化等，有利于癫痫灶的定位。不要吃太油腻的饮食。平时注意不要受到刺激，不要爬高、骑自行车、游泳，不要在机器旁工作，以免成人癫痫发作时发生事故。额叶癫痫的检查主要通过脑ct进行。
夜间常染色体显性遗传性额叶癫痫如何治疗？
首先，我们应该确定是否有这种疾病。它可能是由缺钙引起的。晚上很容易醒来。这样，我们只需要补充钙。如果我们去医院诊断，我们应该严格按照医院的治疗方法进行治疗。这是医学界的一种常见病，通常通过对患者进行修复治疗来解决，如靶向修复治疗，这种方法受到医学界的高度赞扬，治果也比较显著，建议您及时到医院进行诊断和治疗。癫痫的基因诊断和治疗主要针对特发性癫痫。目前，基因诊断已经明确：常染色体显性遗传夜间额叶癫痫的突变基因是2号染色体长臂上的CHRNA4基因。你检查过孩子的血钙吗？
额叶癫痫应该注意什么？
额叶癫痫应注意：避免经常加班、熬夜等，患者应确保充足的睡眠，避免过度劳累。额叶癫痫患者应注意饮食，克服部分食物、异常食物、暴饮暴食、暴饮暴食、饥饿等不良习惯，特别是如果儿童吃得太饱或部分食物会导致癫痫发作，癫痫可以手术治疗，如脑肿瘤、脑血管畸形。有规律的生活，及时休息，确保充足的睡眠，避免熬夜、疲劳等。
中医能治疗儿童癫痫吗？
治疗儿童癫痫的中药主要包括以下几种：地龙，能起到清热镇静、利尿、平喘、通络等作用，因此地龙能治疗儿童癫痫，能起到镇静抗惊厥的作用。事实上，癫痫在医学技术上还不能完全，只能长期服用抗癫痫药物进行治疗，如果病情严重，可以进行手术治疗。服用中药的时间会比较长，比西药小，不能说一定能治好，也有治好的病例。
神经病会遗传吗？
还有许多癫痫是由后天性继发因素引起的。例如，脑血管疾病患者可能患有癫痫，颅脑创伤患者也可能患有继发性癫痫。这种情况引起的癫痫不会导致遗传变化，也不会遗传给下一代。不要太担心。为了明确癫痫的临床表现，癫痫的原因是大脑中神经元的过度放电，导致身体如羊角风，是全身的强直痉挛发作，有些表现为失神发作。神经病不是绝对遗传的，因为精神病是一种由多种因素引起的疾病，与遗传有关，但不能说是绝对遗传的。
癫痫有什么危害？
这种癫痫有害的是意外伤害，因为一般正常人和癫痫意外死亡率几乎是一般人的5-10倍，所以他会出现主要是突然意识丧失，有些人会抽搐，抽搐，严重会造成创伤，突然摔倒，摔倒后导致肢体骨折。部分癫痫患者经过长期治疗后无法有新的控制，患者的认知、精神、心理、社会功能等方面都会产生一定的危害，严重影响生活质量。脑损伤的危害：癫痫发作对大脑的损伤是不可逆转的。
热性惊厥及相关癫痫综合征
一、热性惊厥
定义:发病前无无热惊厥、一个月以上的儿童，排除中枢神经系统感染和电解质紊乱。
热病是指患者体温高于38.4，部分儿童惊厥后出现明显发热。
热性惊厥和惊厥伴发热是不同的概念。在诊断过程中，必须排除颅内感染。只要临床上涉嫌严重的细菌感染，特别是化脓性脑膜炎（特别是部分治疗后化脑），就需要进行腰部CSF检查。
此外，应注意是否存在中枢神经系统异常、发热引起的惊厥、低钙血症、低血糖等临时代谢紊乱。
二、癫痫综合征与热性惊厥有关
1、热性惊厥附加症（FS）
全面强直阵挛挛，年龄超过6岁，(或)无热
2、全面癫痫伴FS附加症（generalizedepilepsywith
febrileseizuresplus,GEFS）:
FS是常见的表型，包括FS伴失神发作、FS伴肌阵挛发作、FS伴失张力发作等。
3、颞叶癫痫
4、婴儿期严重肌阵挛性癫痫（severemyoclonicepilepsyininfancy,SMEI）又称Dravet综合征。
这是一种罕见的癫痫综合征，其特征是癫痫或热性惊厥家族史，发病前发育正常，发作始于1岁以内，初表现为长期全面或侧性惊厥发作，主要是阵挛发作，EEG正常，这一阶段经常被诊断为FS。然后出现肌阵挛性跳动，常合并全身强直阵挛发作、复杂部分发作或失神发作。脑电图显示广泛的棘-慢波和多棘-慢波，难以控制。儿童发病后智力运动发育落后或倒退，可出现共济失调、锥体束征。
5、肌阵挛站立不能癫痫（myoclonicastaticepilepsy,MAE）又称Doose综合征。
通常2-5岁起病，发作开始时多伴有发热，FS起病，然后出现肌阵挛-张力丧失、肌阵挛、非典型失神、张力丧失、肌阵挛站立不能发作，临床过程多变。肌阵挛可单发或成簇发作，失神发作不常见。EEG通常有不规则的弥漫性快棘慢复合波或多棘波，当肌阵挛-失张力发作时，可以有全导2-4Hz的慢棘复合波。发病后往往发育落后，智力预后变化大，智力正常，损害严重。
