如何检查是否有原发性癫痫？
原发性癫痫多指原因不明的癫痫(包括先天性原因不明，即所谓隐原性癫痫，临床检查未发现脑器质性病变和全身代谢性疾病)。脑电图可以快速准确地定位和定性。用脑脊液检查原发性癫痫:如病毒性脑炎、白细胞计数增加、蛋白质增加、细菌感染、糖和氯化物减少等。
如何区分原发性癫痫和继发性癫痫？
癫痫是临床上常见的慢性脑病。目前原发性癫痫病因不明确，多与遗传因素有关，而继发性癫痫病因相对明确。常继发于脑炎、电解质紊乱、肾病、肝病等因素，可根据病因有效对症治疗。因此，继发性癫痫比原发性癫痫更容易治疗。原发性癫痫又称真性或特发性或隐源性癫痫，真正原因不明。经过各种现代检查，部分神经细胞发育异常，细胞内外电解质失衡，易受遗传因素影响，免疫功能缺陷。青少年多发生原发性癫痫。
癫痫的继发性和原发性是什么意思？
脑神经元引起的不同原因，高度同步异常放电，由于不同症状和体征的短暂发作，通常是刚性临床现象，称为癫痫发作，由于癫痫发作的起源不同的传播过程可以是感觉、运动、独立神经、意识、精神、记忆、认知或行为异常，反复癫痫发作的慢性脑病变称为癫痫，癫痫有原因，然而，由于对癫痫病因认识的局限性，有些病因已知，有些病因在探索中称为症状性或继发性癫痫，后者称为特发性癫痫，即原发性癫痫，原发性癫痫是由遗传因素引起的，多见于儿童和青少年，绝大多数在30岁之前，继发性癫痫是由遗传因素引起的，如：脑损伤、脑血管事故、脑囊虫、脑肿瘤，原发性癫痫和继发性癫痫的主要原因不同，发作特点不同，治果也非常不同。癫痫的原发性和继发性是一种癫痫疾病。大多数继发性癫痫是由脑损伤或脑肿瘤引起的，而原发性癫痫大多是由一些遗传因素引起的，这在儿童时期更为常见，也经常发生在35岁之前。癫痫的原发性和继发性是一种癫痫疾病。大多数继发性癫痫是由脑损伤或脑肿瘤引起的，而原发性癫痫大多是由一些遗传因素引起的，这在儿童时期更为常见，也经常发生在35岁之前。原发性癫痫和继发性癫痫有明显的区别。
癫痫会遗传吗？
许多年轻的癫痫患者及其家属都很关心这个问题，首先，我会更乐观地告诉你，大多数癫痫是不遗传的。
一些问这个问题的病人和他们的家人想知道他们是否有癫痫，孩子是否会有癫痫，或者他们没有癫痫，但他们已经有了一个癫痫的孩子，如果再生仍然会有癫痫吗？
判断癫痫是否会遗传可以从两个方面来判断，直接的是看家族史，调查父母家庭三到四代癫痫，一般如果是遗传性癫痫，至少有两三个或更多的家庭成员，但排除后天癫痫成员，如脑出血、脑损伤、脑肿瘤等。此外，可以从基因学的角度来判断癫痫是否遗传。现在医学发现了一些与癫痫相关的基因。如果发现类似的基因，就有一定的遗传概率，但即使基因有问题，也不会有的癫痫，有的是隐性遗传，有的是显性遗传。
目前发现的遗传性癫痫主要包括高热惊厥、一些婴儿良性癫痫和结节性硬化。虽然它是遗传性的，如结节性硬化，但父母可以有结节而不是疾病，有些患者不是遗传性的，而是他们自己的基因突变的结果。
此外，还有一个更客观的现象，遗传性癫痫大多是良性的，只是在婴儿期，成年或很少发作，不影响智力，可以像正常人一样学习工作生孩子，因为只有这样，他的癫痫基因才会继承，代代相传。而且癫痫比较严重，发作频繁，智力低下，无法学习工作和社交，要么是因病死亡过早，要么是因为无法结婚生子，导致癫痫基因被淘汰。
因此，从癫痫治疗的角度来看，有时问家庭成员有癫痫病史，特别是婴儿发作，成人癫痫家族史，但对癫痫儿童来说是一个令人满意的信息。
儿童癫痫的病因是什么？
虽然儿童癫痫的病因非常复杂，但随着医学技术的快速发展，大部分病因已经被人们清楚地认识到。一般来说，癫痫可以从病因学上分为两类，一类是没有明确病因的癫痫，占癫痫患者总数的20%％，多与遗传有关，因此又称隐源性癫痫或遗传性癫痫。
另一种是癫痫，可以找到明确的原因，常见的原因包括：
1、先天性脑发育畸形，如无脑回畸形、巨脑回畸形、多小脑回畸形、灰质异位症、脑穿透畸形、先天性脑积水、肼茧发育不全、蛛网膜囊肿、头小畸形、巨脑等。
2、神经皮肤综合征：常见的是结节性硬化、神经纤维瘤和脑三叉血管瘤。
3、苯丙酮尿症、高氨血症、脑脂质沉积症、维生素B6依赖症等遗传代谢疾病。
4、围产期脑损伤主要是产伤、窒息、颅内出血、缺氧、缺血性脑病，其中缺氧缺血性脑病常见。
5、颅内感染：如细菌性脑膜炎、病毒性脑炎、脑脓肿、霉菌性脑膜炎、脑寄生虫病、接种后脑炎、感染后脑炎等。
6、低血糖、低血钙、低血镁、维生素B6缺乏、甲状腺功能低下是常见的营养代谢障碍和内分泌疾病。
7、脑血管疾病：如脑血管畸形、颅内出血、脑血管炎、脑梗死等。
8、创伤：颅内出血、颅骨骨折、脑挫伤等都可引起癫痫，但发病率与损伤程度和部位有关。
9、高烧惊厥后脑损伤也会导致癫痫。无论癫痫的原因是什么，积极治疗原发病，快速控制发作，接受正式、合理、无毒的是疾病顺利康复的保证。
