遗传性癫痫是什么？
遗传性癫痫是指三代家庭有血缘关系的亲属，包括癫痫症状，临床诊断为癫痫，但发现原因不是创伤、脑炎、血管疾病、脑寄生虫、脑肿瘤引起的癫痫，可初步考虑遗传性癫痫的可能性，终诊断需要做基因检测来确定。如果三代以内的家庭是由创伤或脑炎引起的癫痫，在这种情况下一般不会遗传，但如果家庭有脑肿瘤或脑血管疾病的高发因素，这很容易引起遗传性癫痫。而且一定要明确癫痫虽然有遗传因素，但并不是所有的孩子都会有癫痫，因为有显性遗传和隐性遗传。如果是显性遗传，孩子很有可能会得癫痫，但如果是隐性遗传，孩子一般不会有癫痫。另一种情况必须注意，即区域因素，如当地寄生虫，这种情况很可能导致下一代或更多的儿童，导致寄生虫癫痫，如一个地区，脑肿瘤，这次也可能是由于脑肿瘤，会导致各种类型的癫痫症状，所以这不一定是从遗传疾病的角度来解释的。因此，很容易诊断为遗传性癫痫，必须及时进行相关检查和诊断，特别是基因检测，以确定是否为遗传性癫痫，以缓解心脏的担忧。
如何防止睡眠中癫痫发作？
癫痫是由大脑功能障碍引起的，常见的发作形式是全身抽搐，所以很多人错误地认为癫痫等于抽搐，事实上，除了全身抽搐，癫痫还有很多发作形式，如短暂性失神发作、精神运动发作等，在治疗药物方面也有所不同。
早在公元前，几位著名医生就指出，癫痫很容易在睡眠中发作，尤其是全身抽搐。直到现代，这一论点仍然被认为是正确的。因此，在癫痫的诊断步骤中，医生经常写“睡眠诱发脑电图检查”的建议，这表明做常规醒脑电图是不够的。患者入睡后必须做脑电图，以便诊断更加准确。
为什么在睡眠中更容易诊断癫痫？我们已经知道，在睡眠时，脑电图可以看到非快速眼动相睡眠（NREM）与快速眼动相睡眠（REM），癫痫有一种特殊的波形，医学上称为棘波和尖波，是一种快速而短暂的小波。如果脑电图上有棘波或尖波，医生可以放心诊断患者有癫痫。现在有科学家发现，癫痫患者入睡后，经常会有阵发性活动，中间夹杂着棘波或尖波，尤其是NREMⅢ、Ⅳ期更明显。为什么会出现这种现象？科学家解释说，癫痫患者睡眠时丘脑皮层的反馈通路增强，经常波动，因此在脑电图上表现为阵发性活动，中间夹杂着棘波或尖波。
看了这个消息，并不是说癫痫患者不睡觉就能预防癫痫发作，而是希望患者注意癫痫在睡眠中容易发作，所以要适当调整用药技巧。如果不用一天吃三次药，一次吃一片，可以在早上、中午、下午换成早上、中午、晚上。还是改成早上一片，晚上两片？这样，在睡眠中，药量增加，有足够的力量控制癫痫发作。有兴趣的读者不妨试一试！
原发性癫痫和继发性癫痫有什么区别？
癫痫是临床上常见的慢性脑病。目前原发性癫痫病因不明确，多与遗传因素有关，而继发性癫痫病因相对明确。常继发于脑炎、电解质紊乱、肾病、肝病等因素，可根据病因有效对症治疗。因此，继发性癫痫比原发性癫痫更容易治疗。青少年多发生原发性癫痫，一般在临床上找不到其发作原因，患者也没有神经系统阳性体征，具有一定的遗传性。癫痫是癫痫脑神经元同步异常放电的一种临床症状，其特点是发作性、短暂性、刻板性和重复性。
如何判断是否有原发性癫痫？
原发性癫痫多指原因不明的癫痫(包括先天性原因不明，即所谓隐原性癫痫，临床检查未发现脑器质性病变和全身代谢性疾病)。原发性癫痫是指原因不明的癫痫。如果头部CT检查没有发现器质性问题，可以判断为原发性癫痫。一般来说，原发性癫痫主要见于青少年。
原发性癫痫后有哪些症状？
原发性癫痫多见于儿童和青少年，30岁前发病，发作形式多为全身性，常表现为：简单性丧失，无其他伴随症状。原发性癫痫症状为全面强直、阵挛性发作、阵挛性发作和后期发作，常伴有舌咬、尿失禁等症状，易引起窒息等损伤。原发性癫痫的症状特征是简单性丧失：发作仅表现为简单丧失，无其他伴随症状。
