原发性癫痫的病因是什么？
临床表现以短暂意识丧失、肢体痉挛、抽搐为特征，癫痫根据原因可分为原发性、继发性、原发性癫痫原因不明，大脑无明显病理或代谢变化，生理范围内的各种变化可诱发，原发性癫痫大多发生在5岁或青春期；家族部分性癫痫常见染色体显性遗传，基因连锁分析发现，位于2号染色体长臂的突变基因。癫痫是由各种原因引起的脑神经元过度同步放电，导致脑功能异常的综合征。
如何区分原发性癫痫和继发性癫痫？
癫痫分为原发性癫痫和继发性癫痫。原发性癫痫又称特发性癫痫。约20%的反癫痫是指在现有的医学检查条件和医学诊断水平下，在脑部和全身找不到能解释脑部疾病结构变化和代谢异常的癫痫。这是原发性癫痫，即遗传相关癫痫；癫痫分为原发性癫痫和继发性癫痫。原发性癫痫又称特发性癫痫，大约20%的反癫痫是指在现有的医学检查条件和医学诊断水平下，大脑和全身找不到结构变化和代谢异常，可以解释大脑疾病。这是原发性癫痫，即与遗传有关的癫痫；原发性癫痫和继发性癫痫之间存在明显差异。
什么是原发性癫痫的初始症状？
原发性癫痫的初症状是突然意识丧失、摔倒在地、四肢抽搐、口吐白沫、面色发青、尿失禁、发作后无法回忆发作过程、全身疼痛和疲劳。原发性癫痫症状为全面强直、阵挛性发作、阵挛性发作和后期发作，常伴有舌咬、尿失禁等症状，易引起窒息等损伤。原发性癫痫患者可能有不同的症状，这与癫痫的类型有关。如果是强制性症状性发作，可能会出现眼睛上吊、口吐白沫、四肢抽搐、牙关闭等症状。
癫痫会遗传吗？
作为一名临床医生，经常有人问：癫痫会遗传吗？由于癫痫病因多，发作类型不同，每个病人都很难给出准确的答案。然而，患者可以根据患者的家族史、发作类型、发作年龄、发作类型和脑电图类型给出初步答案，只有基因和染色体检查的结果才能对上述问题给出更积极的答案。近年来，研究证实，与遗传因素有关的癫痫和癫痫综合征约占癫痫患者总数的40%。目前已确定70多种基因畸变与癫痫有关，一些与染色体异常有关的癫痫和癫痫综合征也已明确。不同类型的癫痫可以有不同的遗传方法。许多类型的癫痫属于多基因遗传，癫痫发作有些属于单基因遗传疾病的症状，有些属于常染色体显性遗传，上下直系亲属有癫痫；常染色体隐性遗传，父母无癫痫，但上一代有病例；有X连锁隐性遗传，女性是携带者，不生病，但婚后儿子可能生病。简而言之，遗传是癫痫的主要内因，从胚胎到发病前各种因素对大脑的损害是癫痫的主要外因。
原发性癫痫的特点是什么？
原发性癫痫与其他癫痫发作相同，其发病特征也符合癫痫的定义，是由大脑中枢神经功能障碍引起的各种原因，这样的大脑疾病是由大脑神经元突然超同步异常放电、运动、感觉、独立神经、精神行为异常引起的，具有短暂发作重复的特点，所以什么是运动是所有的运动都被称为运动，感觉是我们自己感觉的一般感觉。例如，疼痛和温度触觉被称为感觉麻木，以及视觉、听觉和嗅觉等特殊感觉。这被称为独立神经的特殊感觉，包括头晕、头痛、心悸、胸闷、呼吸急促、面色苍白、出冷汗、胃气上升、腹痛等。这些都是独立的神经症状精神，也就是说，这个人有一阵狂躁和愤怒，一些行为异常会攻击行为毁物伤害人，等等，这些都符合癫痫发作的原发性癫痫，包括这些。
