哪些遗传病常伴有癫痫发作？
癫痫本身是遗传的，但不确定癫痫的父母会有癫痫的孩子。有两种常见的临床疾病，一种是神经皮肤综合征，另一种是遗传代谢性疾病。
①神经皮肤综合征：该病的共同特征是病变同时影响神经系统和皮肤。由于神经组织和皮肤组织在胚胎发育过程中共同来自外胚层，一些遗传因素影响外胚层的努力，导致上皮组织和神经系统异常。CT检查发现脑组织钙化异常，如结节性硬化和脑血管瘤。皮肤可表现出特异性体征，如结节性硬化面部皮脂腺瘤或脑血管瘤沿三叉神经分布区的面部血管瘤、咖啡牛奶斑和神经纤维瘤。这类疾病多为常染色体显性遗传，父母一方为患者，代代有患者，男女均可发病。
②先天性遗传代谢性疾病：遗传代谢性疾病是一种涉及氨基酸、有机酸、脂肪酸、尿素循环、碳水化合物、类固醇、金属等物质代谢的疾病。氨基酸代谢异常，其次是脂质和糖代谢异常。
小儿癫痫吃药
病人提问：疾病：癫痫：
疾病描述:疾病描述:疾病描述:
儿童癫痫已经2年多了。去年服药后，他没有生病，但服药一个月后，他的脸颊长了一个小红点。后来，他停止服药。医生服药多久才能过敏？他为什么在服药一个月后才发现？我不知道是不是。现在停止服药
你想要什么样的帮助：
癫痫药物过敏需要多长时间？
新乡医学院第三附属医院儿科王家勤回答：
吃什么药？有问题和你的医生沟通过吗？
患者提问：
请看看这是什么样的癫痫，吃什么药合适
新乡医学院第三附属医院儿科王家勤回答：
孩子的发作是什么？
患者提问：
我的孩子今年10岁，7岁次发作，是晚上没有发作，右半身抽搐约8分钟，到浙江儿童医院检查磁共振没有问题，24小时动态脑电图癫痫，医生没有让药物，4个月后第二次发作，每天吃德巴金，5个月后，两个月后，到山西一家小医院，开了四种药:丙茂酸纳，卡吗西平，休闲，苯巴比妥，一天吃两次。我们没有给他那么多。丙茂酸纳每次吃一个，其他的每次吃半个。现在已经快一年没发作了。一个月前，我去医院检查了两种药物的血液浓度（丙茂酸纳和卡西平）。医生说丙茂酸纳的血液浓度低于正常值。卡西平不知道。我想问专家，我的孩子现在吃这些药有什么问题吗？这些药物应该连续服用三年。毒不大，肝肾功能每两个月检查一次
新乡医学院第三附属医院儿科王家勤回答：
如果有问题，抗癫痫药物的应用原则是先单药治疗。如果效果不好，考虑换药或添加其他抗癫痫药物。丙戊酸血浓度低于正常值，说明药物需要调整。
儿童高热惊厥会变成癫痫吗？
许多孩子患有高烧惊厥，这也是一种常见的急诊科。甚至有些婴儿也会抽搐。作为父母，我相信你会非常焦虑和担心。许多家长也会问，儿童高烧惊厥是否会变成癫痫？
儿童高热惊厥会诱发癫痫，但也需要满足一定的条件才能成为癫痫！高热惊厥引起的癫痫主要取决于几个危险因素：
1、有家族遗传史吗？
2、婴儿惊厥前是否有神经系统异常？
3、在38C°以下是高热惊厥的发生
4、高热惊厥多次反复发生
5、1岁前出现过高热惊厥
如果宝宝有2~3个危险因素，一定要注意及时处理儿童高烧惊厥，可以捏人、撬牙或喂食。还要注意保持侧卧平躺，头部偏侧，清洁口腔分泌物。保持呼吸道畅通，避免窒息。
