遗传性癫痫是如何引起的
分子遗传学研究发现，一些遗传性癫痫的分子机制是离子通道或相关分子的结构功能变化，导致癫痫。遗传性癫痫是由直系家庭成员引起的。遗传性癫痫被认为是家庭癫痫。
治疗遗传性癫痫的价格
遗传性癫痫患者更为常见，当然，遗传性癫痫后的损害是大的，因为患者缺乏癫痫预防意识，容易受到遗传性癫痫的伤害，家庭应注意，一旦遗传性癫痫及时治疗，不能延误病情。治疗价格一般与患者的病情直接相关，因为病情的严重程度决定了治疗方案，也影响了治疗费用。治疗遗传性癫痫大约需要1万-3万元。
孕妇产前检查能否发现癫痫等疾病？
孕妇常规产前检查不能检查是否有癫痫。如果突然出现抽搐、口吐白沫、面色发青等症状，需要进一步检查确诊。产前检查可发现先天性癫痫，孕妇不能通过常规产前检查检查癫痫。检查确认后，根据不同情况给予对症治疗。
癫痫综合征包括什么？
常见的癫痫综合征包括：①儿童良性癫痫伴中央颞部棘波：这是儿童常见的癫痫综合征之一，约占儿童癫痫的1/5，有遗传倾向，多为5～10岁起病；癫痫发作与睡眠密切相关，部分运动性发作简单，常泛化为全身性发作。②儿童失神癫痫：有遗传倾向，多为5～7岁起病，发作频繁，但智力正常；典型的失神突然停止正在进行的活动，凝视，一般持续5岁～恢复15秒，可继续发作前的活动，儿童无法回忆发作。③婴儿痉挛：绝大多数是症状性的，主要是3～8个月后，头部和躯干突然向前弯曲，像点头，可连续几到几十次痉挛；少数头部和躯干突然向后弯曲，尖叫或微笑，手臂向前移动，拥抱；绝大多数情况下智力明显迟钝。④Lennox-Gastaut综合征：多发病2～5岁时，常见的肌阵挛、强直、张力丧失和非典型失神也可能发生重大发作。频繁发作，经常因跌倒而受伤。落后或倒退的智力发展。超过一半的脑损伤历史可以从婴儿痉挛发展而来。大多数本型治疗困难，预后不良⑤获得性癫痫失语：1.5～13岁起病（4～9岁多发)，病前发育正常，听觉失认逐渐发生，导致失语。3/4病例伴惊厥发作。多动、易怒等行为异常，智力一般正常。
癫痫诊断和治疗应注意的问题
我国新的癫痫诊治指南提出：
1、癫痫诊断需要五个步骤：，确定癫痫发作是否为癫痫发作；第二，确定癫痫发作的类型；第三，确定癫痫和癫痫综合征的类型；第四，确定原因；后确定是否有残疾和共同疾病。这取决于完整可靠的病史、体格检查和辅助检查（特别是长期视频脑电图监测作为诊断癫痫发作的“黄金标准”）。
2、诊断明确后，应根据患者的发作类型或综合征选择每个患者选择的药物，并考虑新生儿、婴儿、育龄妇女、老年人等特殊群体是否有并发症。
3、首先选择单药治疗。
4、在发作控制或大可耐受剂量之前，任何药物都应从小剂量开始，慢慢增加剂量。
5、用药疗程充足，撤药缓慢；大多数患者在药物治疗前2~5年无发作，可考虑停药；但是否停药，如何停药，应充分考虑患者的病因和综合征诊断；脑电图在决定是否停药前，应评估再次发作的可能性，对停药抗癫痫药物有参考价值；如果在撤药过程中发生，应缓慢进行，可能持续数月甚至一年以上。应停止继续撤药，并将药物剂量恢复到接近发作时的剂量观察。
6、后，癫痫患者的自我管理对治疗的成败也起着重要作用，尽量避免睡眠不足、压力过大、饮酒过度等诱发发作的因素，避免服用咖啡因等兴奋性药物。
