治癫痫好的偏方
癫痫系一慢性疾病，控制不好，可迁延数年，甚至数十年之久，为此，不少癫痫患者对能否治好这个病持悲观态度。目前仪器治疗是治癫痫佳的手段，从癫痫发作的根源入手，修复受损神经元细胞，平衡异常放电，杜绝癫痫发作。癫痫患者应持乐观态度，树立战胜疾病的信心，一定要坚持长期治疗。（5）不要开车、游泳、夜间独自外出等，如有发作预兆，应立即卧倒，避免跌伤。
癫痫病发作急救措施
将患者置于处，解开衣扣，让患者头转向一侧，以免呕吐物或口腔分泌物流出，导致误吸。尽量找一块干净的纱布包住舌头拽出来或者拿筷子垫在他的舌头底下，以防发作的时候把舌头咬破，咬出血。癫痫病发作的急救措施如下：要时间急救向医护人员求助，有条件的可以将患者扶到床上，如果没有可以让患者顺势躺倒，并且要注意及时移开患者周围的暖壶之类的危险物品，防止患者扫落物品引发二次伤害。
癫痫病什么时候能够停药
治疗癫痫病需要一个很长的时间，一般要经过3到4年服用抗癫痫药物，直到没有发作，然后逐渐的停止服用抗癫痫的药物，这个过程也需要一到两年，减药的过程中如果出现发作，需要重新按照原来的剂量服用一到两年。一般抗癫痫药物要服用2年以上，定期复查脑电图，而且不然突然停，要慢慢减停。患癫痫之后，坚持规律的口服抗癫痫的药物3到5年。
癫痫会遗传吗
很多年轻的癫痫患者及家属关注这个问题，首先我会比较乐观的告诉您，大部分癫痫是不遗传的。
问这个问题的患者及家属一部分是要搞明白自己有癫痫了，生下来孩子会不会有癫痫，或者自己没有癫痫，但是已经生了一个有癫痫的孩子，如果再生是否还是会有癫痫？
判断癫痫是否会遗传可以从两方面来判断，直接的就是看看家族史，调查父系或者母系的家族三到四代成员之中有没有癫痫患病的，一般如果是遗传性的癫痫的话，至少会有两三个或者更多家族成员犯病，但是要排除后天获得的癫痫成员，比如脑出血，脑外伤，脑肿瘤等。另外判断癫痫是否遗传，可以从基因学角度来判断，现在医学发现了一些癫痫的相关基因，如果发现存在类似的基因，那么就有一定的遗传概率，但即使基因有问题，也不是的会有癫痫，有些是隐性遗传，有些是显性遗传。
目前发现的具有遗传性的癫痫主要有高热惊厥，一些婴幼儿良性的癫痫，和结节性硬化。虽然是遗传性的，比如结节性硬化，父辈是可以有结节不发病，还有些病人不是遗传过来的，而是自己基因突变的结果。
另外，还有一个比较客观的现象就是，遗传性癫痫大部分是良性的，就是只是在婴幼儿期发病，成年后就好了或者很少发作，而且不影响智力，能够像正常人一样学习工作生儿育女，因为只有这样，他的癫痫基因才会遗传下来，代代相传。而比较严重的癫痫，发作频繁，智力低下，无法学习工作社交的，不是由于过早的因病死亡，就是因为无法结婚生子而使得癫痫基因被淘汰。
所以，从癫痫治疗角度来说，有时候问到家族里有成员有癫痫病史的，特别是婴幼儿阶段有发作，成年后好了的这种癫痫家族史的，反而对癫痫患儿来说是个可喜的讯息。
热性惊厥及相关癫痫综合征
一、热性惊厥
定义:发病前没有无热惊厥且大于1个月的患儿，出现与热性疾病相关的惊厥,排除了中枢神经系统感染和电解质紊乱。
热性疾病是指病人体温高于38.4,有些患儿惊厥后才出现明显的发热。
热性惊厥和惊厥伴发热是不同的概念,诊断时必须排除颅内感染,对伴有发热的惊厥发作,只要临床上疑有严重的细菌感染,特别是化脓性脑膜炎（尤其是部分治疗后化脑）,都需要进行腰穿CSF检查。
另外应注意有无预先存在的中枢神经系统异常,由于发热而触发惊厥,是否有低钙血症和低血糖等暂时性代谢紊乱。
二、与热性惊厥有关的癫痫综合征
1、热性惊厥附加症（FS）
年龄超过6岁和（或）出现无热的全面强直阵挛
2、全面性癫痫伴FS附加症（generalizedepilepsywith
febrileseizuresplus,GEFS）:
常见的表型为FS,少见的表型包括FS伴失神发作、FS伴肌阵挛发作、FS伴失张力发作等。
3、颞叶癫痫
4、婴儿期严重肌阵挛性癫痫（severemyoclonicepilepsyininfancy,SMEI）又称Dravet综合征。
是一种少见的癫痫综合征,特征为多有癫痫或热性惊厥家族史,起病前发育正常,发作始于1岁以内,初表现为由发热诱发的长时间的全面性或一侧性惊厥发作,以阵挛发作为主,EEG正常,此阶段常被诊断为FS。继之出现肌阵挛性跳动,常合并全身强直-阵挛发作、复杂部分性发作或失神发作,脑电图显示广泛性棘-慢波及多棘-慢波,为难控制性发作。患儿发病后出现智力运动发育落后或倒退,可出现共济失调、锥体束征。
5、肌阵挛站立不能性癫痫（myoclonicastaticepilepsy,MAE）又称Doose综合征。
通常2-5岁起病,发作开始时多伴有发热,以FS起病,以后出现肌阵挛-失张力发作、肌阵挛、不典型失神、失张力、肌阵挛站立不能发作,临床过程多变。肌阵挛可单发或成簇发作,失神发作不常见。EEG通常有不规则的弥漫性快棘慢复合波或多棘波,肌阵挛-失张力发作时,可有全导2-4Hz的棘慢复合波。发病后常出现发育落后,智力预后变化大,智力可正常,也可出现严重损害。
