原发性癫痫主要有哪些类型
若发生癫痫应立即使病人侧卧，尽量让口液和呕吐物流出口外，不致吸入气道，在张口，可将折成条状的小毛巾等塞到上下牙之间，以免舌部受伤。儿童期失神性癫痫，或称密集性癫痫，有显著的遗传倾向，呈常染色体显性遗传，过度换气可诱发。原发性癫痫，又称真性癫痫、特发性癫痫、功能性癫痫、隐源性癫痫等，多见于儿童及青少年，大多数在30岁前发病。
原发性癫痫什么原因导致的
引起原发性癫痫的病因其实往往不是很明确，患者有可能是因为先天的发育异常，基因突变，染色体异常等因素引发患者出现发作性的肢体强直，神志不清，牙关紧闭，舌咬伤等癫痫发作的症状，这些患者通过完善头颅CT等检查并没有发现颅内存在确切的病灶，这些患者可能就是原发性的癫痫。引起原发性癫痫的原因有很多，比如常见的脑面血管瘤病又称脑三叉血管瘤病为先天性常染色体显性遗传性疾病，属于脑血管畸形的特别类型，表现为面部三叉神经漫衍区皮肤有紫赤色血管瘤。原发性癫痫的致病原因主要有这几方面：脑损害与脑损伤，婴儿出生前在子宫内受到的损害，妊娠早期受到危险因子影响，可引起严重脑畸形。
怎么区分原发性癫痫和继发性癫痫
在临床上，不管是原发性的癫痫还是继发性的癫痫，只要患者1年发作大于2次，那么都是需要规范的服用抗癫痫药物治疗的，并且在服药的过程中，还需要动态的监测血液分析，肝功能等指标。原发性癫痫病又叫特发性癫痫，占癫痫的20%左右，原发性癫痫是指病人在脑部及全身找不到可以解释脑部病症的结构变化和代谢异常，这就是所说的原发性癫痫。原发性癫痫和继发性癫痫可以根据病因区分。
癫痫综合征包含什么
常见的癫痫综合征包括：①小儿良性癫痫伴中央颞部棘波：这是小儿时期常见的癫痫综合征之一，约占小儿癫痫的1/5，有遗传倾向，大多在5～10岁起病；癫痫发作与睡眠关系密切，呈简单部分运动性发作，常泛化成全身性发作。②儿童失神癫痫：有遗传倾向，多在5～7岁起病，发作频繁，但智力正常；典型失神发作时突然中止正在进行的活动而凝视，一般持续5～15秒恢复，可继续发作前的活动，患儿对发作不能回忆。③婴儿痉挛：绝大多数为症状性，多在3～8个月起病，发作时突然头与躯干前屈，似点头状，可连续出现数次至几十次痉挛发作；少数可突然头与躯干背屈，发作时可有尖叫或微笑，双臂前举，呈拥抱状；绝大多数病例智力显著迟滞。④Lennox-Gastaut综合征：起病多在2～5岁，常见肌阵挛、强直、失张力及非典型失神等多种发作，也可有大发作。发作频繁，并常因跌倒而受伤。智力发育落后或倒退。半数以上有脑损伤的历史，部分可由婴儿痉挛症演变而来。本型多数治疗困难，预后不良⑤获得性癫痫性失语：1.5～13岁起病（4～9岁多发），病前发育正常，逐渐发生听觉失认，导致失语。3/4病例伴惊厥发作。有多动、暴躁等行为异常，智力一般正常。
癫痫综合征包含什么
常见的癫痫综合征包括：
①小儿良性癫痫伴中央颞部棘波：这是小儿时期常见的癫痫综合征之一，约占小儿癫痫的1/5，有遗传倾向，大多在5～10岁起病；癫痫发作与睡眠关系密切，呈简单部分运动性发作，常泛化成全身性发作。
②儿童失神癫痫：有遗传倾向，多在5～7岁起病，发作频繁，但智力正常；典型失神发作时突然中止正在进行的活动而凝视，一般持续5～15秒恢复，可继续发作前的活动，患儿对发作不能回忆。
③婴儿痉挛：绝大多数为症状性，多在3～8个月起病，发作时突然头与躯干前屈，似点头状，可连续出现数次至几十次痉挛发作；少数可突然头与躯干背屈，发作时可有尖叫或微笑，双臂前举，呈拥抱状；绝大多数病例智力显著迟滞。
④Lennox-Gastaut综合征：起病多在2～5岁，常见肌阵挛、强直、失张力及非典型失神等多种发作，也可有大发作。发作频繁，并常因跌倒而受伤。智力发育落后或倒退。半数以上有脑损伤的历史，部分可由婴儿痉挛症演变而来。本型多数治疗困难，预后不良
⑤获得性癫痫性失语：1.5～13岁起病（4～9岁多发），病前发育正常，逐渐发生听觉失认，导致失语。3/4病例伴惊厥发作。有多动、暴躁等行为异常，智力一般正常。
