成都鱼鳞病专科医院-鱼鳞病有哪几种？鱼鳞病属中医学“蛇身”、“蛇皮”、“鱼鳞癣”范畴，是一组以皮肤干燥并伴片状鱼鳞样固着性鳞屑为特征的角化异常性遗传性皮肤病。

临床上分为寻常型鱼鳞病、性连锁鱼鳞病、板层状鱼鳞病、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病和先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病等多种类型。

寻常型鱼鳞病

这种类型的鱼鳞病是一种常见的轻度鱼鳞病，父母一方或双方患病，家里就有鱼鳞病患者，没有性别差异。皮损轻重不一，从冬天皮肤干燥无明显鳞屑，到抓挠后出现粉状碎屑。除皮肤干燥外，还可见灰褐色或深褐色菱形、多角形鳞屑，沿中央边缘游离。冬季加重，夏季减轻。

性连锁鱼鳞病

这种类型的鱼鳞病相对罕见。因为这种病的基因在X染色体上，所以多为男性，出生后3个月以上。可累及全身，尤其是四肢的伸展侧和躯干下部，尤其是胫骨前部，面部、颈部、皱襞也可累及。症状与寻常型鱼鳞病相似，但病情严重，皮肤干燥粗糙，有暗褐色鳞屑，随年龄增长不改善，手掌和脚底无过度角质化。可伴有点状角膜混浊和隐睾。

表皮松解性角化过度鱼鳞病

这种类型的鱼鳞病也叫“大疱性鱼鳞病样红皮病”，临床上比较少见。一般来说，出生时有泛发性红斑鳞屑。鳞片脱落后全身发红，水疱分布广泛，水疱愈合后无疤痕。随着年龄的增长，水疱和红皮逐渐减少和消退，表现为疣状角化过度，特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈曲摩擦部位。

板层状鱼鳞病

出生后，这种类型的全身出现一层焦膜。2——3周后，薄膜脱落，皮肤广泛潮红，上面有大块灰褐色方形鳞屑，边缘游离。

迂回性线状鱼鳞病

躯干及四肢近端泛发多环匍匐疹，周边角质边缘增厚缓慢变化，腘窝、肘窝屈曲面苔藓形成或角化过度。随着年龄的增长，皮肤和头发逐渐好转，但皮肤仍然干燥，脱屑。

先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

出生时，婴儿被包裹在羊皮纸状或棉花状的膜中，活动受限，外翻。24小时内出现裂纹和脱皮，10——14天后大块角质板脱落。

成都军大医院提醒：

面对鱼鳞病，要树立治病的信心，坚持治疗，争取早日康复。同时要时刻注意自己的身体状况，一旦发现疾病，要及时去医院治疗，防止病情恶化。