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雄激素性脱发与遗传有密切关系，遗传因素在其发病机制中占据重要地位，具体分析如下：
家族聚集性：雄激素性脱发具有明显的家族遗传倾向，研究表明，患者中有家族遗传史的比例较高，父系遗传明显高于母系遗传。如果父母或近亲中有雄激素性脱发的情况，后代患病的概率会显著增加。
遗传基因的作用：遗传基因可能导致毛囊对雄激素的敏感性增强，从而加速毛囊的萎缩过程。这种敏感性增加使得携带相关基因的人更容易在雄激素的作用下出现脱发症状。例如，二氢睾酮受体基因与脱发相关，而该基因变异与遗传有关。
多基因遗传特性：雄激素性脱发通常是多基因遗传，涉及多个基因的相互作用。不同种族和人群的遗传易感性有所不同，例如白种人雄激素脱发的发病率相对较高，而在一些亚洲人群中，发病率相对较低，但随着生活方式的改变等因素影响，发病率也呈上升趋势。
遗传与雄激素水平的协同作用：虽然遗传因素无法改变，但雄激素水平也是影响脱发的重要因素。体内二氢睾酮（DHT）水平的升高会与毛囊中的受体结合，导致毛囊逐渐缩小，头发生长周期缩短。遗传因素可能影响毛囊对雄激素的敏感性以及毛囊的生长周期，使得携带相关基因的人更容易在雄激素的作用下出现脱发症状。
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