MSA运动神经元病

MSA运动神经元病是指运动神经元病，是一种以上、延髓、小脑及脑干等部位为主的进行性神经元变性疾病。目前病因尚未明确，可能与遗传、感染、免疫、营养等多种因素有关。可表现为肌肉萎缩、无力、锥体束征、眼球震颤、腱反射减弱或消失等症状。建议积极就医治疗，以改善症状。

1、肌肉萎缩：发生于上运动神经元损害后，出现一侧或者双侧的下运动神经元麻痹，即可引起相应的肌肉萎缩，表现为张口无力、吞咽困难、声音嘶哑、伸舌偏斜等症状。患者可以遵医嘱服用利鲁唑片、维生素B12片等药物进行治疗，同时可在医生的指导下进行康复训练，如仰卧起坐训练、辅助下肢锻炼等，有助于改善症状;

2、无力：发生于下运动神经元损害后，可引起患侧肢体无力，逐渐累及面部、咽喉肌、呼吸肌等，出现吞咽困难、呼吸困难等症状。患者可在医生的指导下使用氢溴酸加兰他敏片、利鲁唑片等药物进行治疗，有助于改善症状;

3、锥体束征：多见于上运动神经元损害，可导致锥体束征阳性，表现为肌张力增高、腱反射亢进等症状，可出现病理征阳性。患者可遵医嘱使用丁苯酞软胶囊、盐酸苯海索片等药物进行治疗，同时可以通过康复训练改善症状;

4、眼球震颤：发生于下运动神经元损害时，可出现眼球细微震颤，病理反射为阳性，可伴有明显视力减退。患者可以遵医嘱应用盐酸苯海索片等药物进行治疗，同时可以进行心理治疗;

5、腱反射减弱或消失：下运动神经元损害时，腱反射减弱或消失，可表现为无力、肌肉萎缩等症状。患者可以遵医嘱使用盐酸安西龙片、醋酸泼尼松片等药物进行治疗，同时可以进行物理治疗，如按摩、针灸等。