四川神经内科哪家医院好？格林巴利综合征会变吗?
格林-巴利综合征主要是神经根和外周神经损伤，伴有脑脊液中的蛋白质-以细胞分离为特征的综合征。
格林巴利综合征可能有变异。对变异型GBS理解有助于GBS的诊断，防止误诊。主要变异型GBS如下述：
综合征：Fisher综合征是Fisher1956年首次报告。有五个特点:①双侧眼外肌麻痹;②双侧对称性小脑共济失调;③深反射消失;④脑脊液蛋白细胞分离;⑤予后良好。
2.共济失调型：主要表现为走路不稳，双手活动不灵，深感明显障碍，腱反射消失，指鼻、轮替，跟膝胫试验不准，RomDerg氏征阳性，脑脊液蛋白细胞分离。
3.肌束震颤型:以四肢、腹壁、肩胛骨等肌肉跳动为主要症状。体检为肌束震颤，脑脊液蛋白细胞分离。
4.咽-颈-臂神经内科型：初发只见咽，颈部及臂部肌肉瘫痪。蛋白质细胞分离，动作电位提示脱髓鞘病变。
5.截瘫型：表现为双下肢瘫痪，下肢腱反射消失，上肢和颅神经不受影响。
6.双侧面瘫:主要表现为双侧9、10颅神经麻痹。同时，腱反射低，脑脊液蛋白细胞分离。
7.后颅神经型：主要表现为双侧颅神经麻痹。腱反射减弱，或有轻微疼痛减退，脑脊液蛋白细胞分离。
8.低钾型:血钾2～3mmol/L心电图显示低钾血症，其他症状相同GBS。单纯补钾无效。除了上述类型，还有人报告传导束、锥体束、自主神经功能障碍等。
四川神经内科哪家医院好？格林巴利综合征会变吗?无能症多与基因缺陷、神经运动传导障碍、免疫损伤、营养障碍、周围神经内科变化等主要因素有关。可引起肢体无力，行走不稳，眼睑无力，肌肉萎缩等多种症状。
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