四川哪家医院看肌无力比较好?重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体介导的神经肌肉接头传导功能障碍的自体免疫疾病。其实是自身产生抗体引起的神经传导肌肉，导致肌肉群无法正常工作。
重症肌无力怎样诊断??
1.从症状诊断
如出现眼肌问题，如眼睑下垂、饮水呛咳、咀嚼无力、四肢无力等症状。
2.药理学检测
给患者注射一种药物叫新斯的明，是针对患者神经和肌肉的注射。一般来说，如果患者眼睑下垂，注射新斯的明后眼，可能是重症肌无力。那是新斯的明实验。
3.肌电图显示
如果肌电图显示重复，低频至少减少10％上述，我们还可以辅助诊断为重症肌无力。
4.乙酰胆碱受体检测
有条件的医院可以做乙酰胆碱受体检测，通过抽血和验血来检测。如果抗体检测比正常值高，可以证明肌肉无力。
重症肌无力的治疗
得了重症肌无力，不要惊慌。I对于眼肌型患者，有10名％-20％可以自愈，需要专业医生来判断。治疗方法可以分为两种。
1.内科药物治疗
简单的是抗胆碱酯酶药物，常用的是溴化吡啶斯的明，这是肌无力患者早使用的药物。当药物无效时，会开始使用激素、丙种球蛋白、免疫机制剂、血浆置换等其他内科治疗方法。这些方法可以单独使用，也可以联合使用，但是有一定的作用，需要专业医生的指导。
2.外科治疗
四川哪家医院看肌无力比较好?胸腺切除术:由于乙酰胆碱抗原多存在于人体胸腺，诱发大量乙酰胆碱抗体，引起自体免疫疾病，导致肌无力。因此需要切除胸腺。切除术需要在确诊后进行药物控制。
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