Moyamoya病又称烟雾病,是一种罕见的脑血管疾病。它的特点是颈内动脉(ICA)床突上段及其在脑底动脉环(Willis环)内的主要分支逐渐变窄,终导致闭塞。这些血管的闭塞形成了脑底部侧支血管网,看起来像是在脑血管造影下一缕烟雾。因此,日本学者Suzuki和Takaku在1969年将这种脑血管病变命名为“Moyamoya病”,因为“moyamoya”在日语中意为“一缕烟雾”。现在所知,烟雾病主要的病理特征是颈内动脉末端逐渐变窄,而形成的Moyamoya血管作为侧支血管代偿颈内动脉供血。
烟雾病是一种不断进展、发展的疾病,患者很可能会突然发生脑梗或脑出血等危险。很多患者发现自己患病是因为在突发事件后才前来医院检查。因此,烟雾病的症状很难判断,有些人可能没有出现任何症状或仅出现轻微的症状,不会影响到正常生活。这使得人们难以意识到疾病的严重性。但是,一旦患者突然出现脑梗或脑出血等情况,情况就十分危急,甚至可能导致死亡。
烟雾病患者若出现大面积脑梗塞,是否还适宜接受烟雾病手术治疗呢?答案是肯定的,并且这种治疗非常必要。然而,在急性期发生大面积脑梗塞后,不适宜进行烟雾病手术治疗,一般需要等待两到三个月,等脑梗塞治疗恢复稳定后再进行烟雾病手术。
尽管烟雾病罕见,但并非不可治1愈。目前认为,药物治疗对烟雾病无效,只能暂时缓解症状。目前,有效的治疗方法是采用外科手术,特别是新型联合血管旁路手术。该手术在血管搭桥的基础上,增加了更多的因素,从而大程度地改善了脑表面的供血状况,取得了佳治疗1效果。