癫痫患者如何减药和停药？
患者非常关心什么时候以及如何减药和停药。70％-80％药物治疗后，癫痫患者的发作可以得到控制，其中60多人％取药后，患者仍无发作。但是，大约30％患者可能在开始减药后2年内再次发作，绝大多数发作发生在开始减药的前9个月。
1、在药物治疗的情况下，患者2年以上无发作，可考虑开始减药。
2、长期无发作后，患者仍面临停药后再次发作的风险，在决定是否停药前应评估再次发作的可能性。
3、脑电图异常、发作类型多、神经影像学异常明显、神经系统功能缺损的患者复发率明显增加，应延长服药时间或长期服药。
4、治疗原发性癫痫后，如半年至一年无发作，可开始停药。
5、不同的综合征预后不同，直接影响停药后的长期缓解率。如儿童良性癫痫综合征，1-2年无发作可考虑停药；青少年肌阵挛癫痫即使5年无发作，停药后复发率也很高；Lennox-Gastaut综合征可能需要更长的治疗时间。
6、停药过程应缓慢进行，可能持续数月甚至一年以上。每种药物每次减少四分之一，至少一周后减少。
7、对于多药联合治疗的患者，每次只能减少一种药物，并且在取消一种药物后，至少间隔一个月，如果仍然没有发作，则取消第二种药物。
8、撤药过程中发生时，应停止撤药，并将药物剂量恢复到发作前的剂量。
癫痫会遗传孩子吗？
癫痫发作时会对人体和健康构成极大威胁。因此，患癫痫后，人们应该定期服用药物来控制病情，但对于生育期的人来说，他们也会非常关注癫痫是否会遗传给儿童。
判断癫痫是否会遗传可以从两个方面来判断。直接的方法是查看家族史，调查三到四代父系或母系成员中是否有癫痫。一般来说，如果是遗传性癫痫，至少会有两到三个或更多的家庭成员生病，但应排除后天获得的癫痫成员，如脑出血、脑创伤、脑肿瘤等。此外，可以从基因学的角度来判断癫痫是否遗传。现在医学上发现了一些与癫痫有关的基因。如果发现有类似的基因，就有一定的遗传概率。然而，即使基因有问题，也不会有的癫痫。有些是隐性遗传，有些是显性遗传。
目前发现的遗传性癫痫主要包括高热惊厥、一些婴儿良性癫痫和结节性硬化。虽然它是遗传性的，如结节性硬化，但父母可以有结节而不是疾病，有些患者不是遗传性的，而是他们自己的基因突变的结果。
此外，还有一个更客观的现象，遗传性癫痫大多是良性的，只是在婴儿期，成年或很少发作，不影响智力，可以像正常人一样学习工作生孩子，因为只有这样，他的癫痫基因才会继承，代代相传。而且癫痫比较严重，发作频繁，智力低下，无法学习工作和社交，要么是因病死亡过早，要么是因为无法结婚生子，导致癫痫基因被淘汰。
因此，从癫痫治疗的角度来看，有时问家庭成员有癫痫病史，特别是婴儿发作，成人癫痫家族史，但对癫痫儿童来说是一个令人满意的信息。
癫痫会遗传给孩子吗？从上面可以看出，癫痫有一定的遗传性，但癫痫是否会遗传给下一代取决于具体情况。因此，癫痫发作后，患者好尽快治疗。
特发性癫痫的特点是什么？
根据您的描述，原发性癫痫又称特发性癫痫，约占癫痫的20%。原发性癫痫是指在现有的医学检查条件和医学诊断水平下，在脑部和全身找不到能解释脑部疾病结构变化和代谢异常的患者，即原发性癫痫。特发性癫痫(原发性)是指一组具有以下特征的癫痫:在特定年龄发病，在儿童或青少年中更为常见。原发性癫痫又称特发性癫痫，其主要特点是发病人年轻化，一般在30岁前发病，以儿童和青少年为主要发病群体。
特发性震颤和帕金森病有什么区别？
特发性震颤一般是双上肢疾病，主要是活动性震颤、姿势性震颤等，震颤形式并存，一般没有强直和运动僵硬。而不是运动症状主要是感觉异常，如早期嗅觉丧失、独立神经功能障碍、便秘、出汗等常见症状。特发性震颤，也被称为家庭或良性特发性震颤。
特发性癫痫怎么了？
由于继发性癫痫和原发性癫痫在临床发作中的表现基本相同，更多的原发性癫痫在病因明确后会归因于继发性癫痫的类型，因此数量也在逐渐减少。建议尽快到正规医院进行诊断和治疗。治疗越早，脑损伤越小，复发越少，预后越好。原发性癫痫应为原因不明的癫痫。一旦病因明确，将归因于继发性癫痫。
