癫痫会遗传吗
作为临床医生，经常会被问到：癫痫是否会遗传？由于癫痫病因繁多、发作类型各异，因此很难给予每一个患者准确的回答。但是可根据患者的家族史、发作类型、发病年龄、发作类型和脑电图类型等综合判断，给予患者初步回答，而基因及染色体检查的结果才能对上述问题给出较为肯定的答案。近几年的研究证实与遗传因素有关的癫痫和癫痫综合征约占癫痫患者总数的40%，现已确定70余种基因畸变与癫痫有关，与染色体异常有关的一些癫痫和癫痫综合征也已明确。不同癫痫类型可有不同的遗传方式。许多癫痫类型属于多基因遗传，癫痫发作有的属于单基因遗传病的一个症状，有的属于常染色体显性遗传，上下代直系亲属中都有人患癫痫；常染色体隐性遗传，父母均无癫痫，但上代有病例；还有X性连锁隐性遗传，女性是携带者，不发病，但婚后儿子有可能发病。简而言之，遗传是癫痫发病的主要内因，从胚胎开始到发病前各个方面的因素对脑所造成的伤害则是癫痫发病的主要外因。
简要了解小儿癫痫的诊断手段
症状学诊断：临床表现症状虽然多样，但都有慢性、反复发作（突然发生、突然终止）性特点，对于同一患者每次则表现为刻板重复的同样症状发作。小儿癫痫发作表现又呈多样性、易变性、顿挫性、不典型性等特点。血、尿、便：可根据病情查血生化（糖、钙、磷及电解质等）、脑脊液、肝、肾功能，线粒体、染色体及各种遗传代谢病的检测。脑电图（EEG）：脑电图的检查能帮助癫痫的诊断，有助于癫痫的定位分类；排除非癫痫类的疾病。所以一旦出现惊厥的患儿都要做常规脑电图检查。必要时作诱发试验和24小时动态脑电图。影像学检查：1、CT及磁共振（MRI）检查了解脑部结构异常，如脑畸形、颅内钙化、肿瘤及发育异常等；2、正电子发射断层扫描（PET）及单光发射断层扫描（SPECT）检测脑代谢功能及脑血流，了解大脑功能改变及帮助癫痫定位。另外常见的fMRI、脑磁图、神经心理学评估以及经颅磁刺激等手段也给癫痫诊疗提供参照。
遗传性癫痫的表现症状有哪些
一般有良性家庭性新生儿惊厥，相对来讲，这是一种较罕见的遗传性癫痫，为常染色体显性遗传疾病，患者自起病始，多在6个月内停止，小孩生长发育不受影响。遗传性癫痫发病的症状是全身强直、阵挛发作，发作开始后失去知觉，可能还会先尖叫一声，然后全身僵直，四肢如触电般开始有节律地抖动。遗传性癫痫发作的临床表现复杂多样，可表现为发作性运动、感觉、自主神经、意识及精神障碍。
小儿遗传癫痫早期症状？
孩子如果有遗传性的癫痫病，是有一些症状的，平时应多注意观察，因为癫痫病会出现一些异常的举动，比如容易冲动，脾气暴躁，这种情况按是否严重持续时间长短不同，有时持续几个小时，有时长达数天。此症状群表现为短暂、单纯的部分面部偏侧运动发作，如单侧面肌、口咽肌、口唇的短暂强直或阵挛性抽动。儿童癫痫病可能是先天性的，也可能是在胚胎时期或者分娩过程中有脑部组织损伤病灶引起的。
癫痫遗传能检查出来吗
癫痫的发病可能遗传或是颅脑外伤等因素导致的，一般无颅脑外伤，手术的，多数是先天性遗传导致，检查癫痫病一定要到正规医院的神经外科来检查，通过脑电图来确定是不是脑部毛病。遗传性癫痫可以根据自身的一些症状来进行判断，比如注意有没有四肢抽搐，口吐白沫，两眼上翻等一些癫痫发作的症状，可以结合一些脑电图检查或者是基因检测等一些方式，来进一步的进行诊断。癫痫病不是都能查出原因。
