特发性肺纤维化是不明原因的慢性间质性肺疾病中较为常见的代表性疾病，男性患病率略高于女性，本病多发于50岁以后，大于60岁者占2/3。
一、临床表现
临床上多表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳。尤其是活动后呼吸困难更为常见。部分患者有不同程度的咳嗽。主要为干咳或有少许白色粘液痰。可出现食欲减退，体重减轻、消瘦、无力等症状。疾病早期，可能查不到肺部体征，随着病情进展可出现呼吸浅快，吸气时双肺中下野可闻及特征性啰音。杵壮指（趾）多见。疾病晚期可出现发绀，部分患者发展为肺心病。
二、影像表现及辅助检查
胸部影像主要表现为双肺底和周边分布的弥漫性网格状、蜂窝状阴影，伴或不伴牵拉性支气管扩张，肺功能为限制性通气功能障碍。
三、并发症的治疗
一般认为对特发性肺纤维化合并无症状胃食管反流进行治疗可能有益于特发性肺纤维化病情稳定，因此多推-荐治疗。
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您是否有以下症状：
时有呼吸困难，干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重，且呈进行性加重。逐渐出现呼吸增快但无喘鸣，刺激性咳嗽或有咳痰，少数有发烧、突然寒颤继发高热，胸痛。严重后出现动则气喘，心慌出虚汗，全身乏力，食量减少，少数有恶心、呕吐、腹胀、腹泻，体重减轻，唇甲紫绀及杵状指（趾）。做体检时在下肺也可听到湿啰音。严重感染者可出现神志模糊、烦躁、嗜睡、昏迷......等症状。
如果您有3种以上症状，就需要检查确诊是否患上间质性肺炎肺纤维化了！
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