65岁的张先生过去喜欢到小区附近的公园打拳、唱曲，但近年来由于体力严重下降，他已经很少下楼活动，偶尔出门需要女儿陪同。

在出版社担任编辑的沈女士近年出现皮肤增厚发硬、面容改变、手指关节活动受限、呼吸困难等情况，所幸得到单位的理解，她已转岗、并居家办公两年有余。

风湿科“老病号”丁先生三年前出现持续性干咳、反复感冒、慢走气喘等症状，好在多年来他坚持规范治疗、定期随访，及时发现了风湿外“隐藏”的另一种疾病。

三种人生，三名个体，有着一个共同点——肺纤维化患者。

肺纤维化疾病是一大类疾病的总称，属于严重的致命性肺部疾病，由于肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。医学专家称，肺纤维化不可逆，要警惕这种“不是癌症的癌症”。

有自身免疫性疾病的人也要警惕

大众对肺纤维化的知晓度不高，其危害却是严重的。长春孔氏圣德堂中医专家表示“就目前诊疗水平来看，肺纤维化西医西药不可逆。一旦患病，会造成患者肺功能下降、生活质量下降、寿命缩短。”

在肺纤维化疾病中，还有一种罕见的肺纤维化疾病病因不明、进展较快，在数年内就可能导致患者死亡，它就是特发性肺纤维化（IPF），一旦确诊后，患者五年生存率不足30%，急性加重后的中位生存期仅2.2个月。IPF好发于50岁以上男性。

值得注意的是，除了特发性肺纤维化这种原发于肺部的纤维化，包括类风湿关节炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮等在内的自身免疫性疾病的患者，以及过敏性肺炎的患者，都可能发生肺纤维化，这类肺纤维化属于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）。自身免疫性疾病除了会影响到关节、肌肉、皮肤等器官，还会侵害肺部健康，是导致肺纤维化的主要诱因之一。当累及肺部时，就会破坏肺组织，导致呼吸问题。

在自身免疫性疾病中，有种罕见病叫系统性硬化症（SSc），也叫硬皮病，它伴发的肺纤维化是比较受医生、也是比较需要患者关注的。数据显示，中国硬皮病患者中有高达85.5%的患者患有间质性肺疾病（ILD），即系统性硬化病相关间质性肺疾病，这是硬皮病患者死亡的关键驱动因素，约占死亡人数的三分之一。

出版社工作的沈女士就是系统性硬化病相关间质性肺疾病患者，这类患者往往承受身心双重压力，除了肺纤维化带来的呼吸困难、胸闷气短等病痛，“面具脸”（全身皮肤失去原有弹性，造成正常面纹消失，鼻翼缩小，嘴唇变薄）会带来巨大的心理压力。

尽早识别，赢得比较佳治疗时机

肺部的主要功能是通气和换气。通过呼吸作用，将空气中的氧气通过肺部交换到血液中，同时排出体内的二氧化碳。然而，肺纤维化患者的肺组织坚硬如皮革，不能像健康的肺一样扩展自如，从而引起呼吸困难。

目前，肺纤维化的主要治疗目标是控制疾病进展，延缓肺功能下降趋势、提高患者生活质量，降低急性加重风险，延长患者生存期。早诊断、早干预才可能将肺功能维持在相对较好的状态。

肺纤维化早期症状包括刺激性干咳、活动后气喘、杵状指等，另外患者容易出现反复感冒和肺部感染。

但事实上，很多肺纤维化患者在疾病早期症状不明显，因而导致肺纤维化疾病漏诊和延误诊断的现象普遍。为此，长春孔氏圣德堂中医专家提醒：“疑似肺纤维化患者应尽早尽早检查确诊，早日服用长春孔氏圣德堂临床验方进行治疗，才有康复的希望。”

以长春孔氏圣德堂临床验方“温肾清肺汤”为核心的特我中医治疗方案以祖国精.湛中医理论为指导，融合九代人，400多年的理论实践研究，从中医三因辩证理论出发，秉持着“一人一方”同步平衡，纯天然，无不良作用的治疗的全新医学理念，有效抑制肺纤维化疾病发展的同时针对每位患者的体质特征和症状差异，审因论治，制定个性化治疗方案。而其验方精华成分中含有的多种高能活性复合因子，如：降解因子ART（验方的核心作用成分）、清毒因子、细胞修复因子、免疫调节因子、胶原溶酶因子，细胞活化因子、管壁粘膜修复因子等，这些高效成分相互作用，让肺纤维化的治好成为可能。