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癫痫确实具有一定的遗传倾向，但并非所有类型的癫痫都会遗传。通常，与遗传相关的癫痫主要为原发性癫痫，也称为特发性癫痫，这类癫痫可能按照常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传或线粒体遗传等方式进行传递。以下是一些可能会遗传的癫痫种类：
良性家族性新生儿惊厥：这是一种罕见的遗传性癫痫，属于常染色体显性遗传病。从发病开始，大多数患者在6个月内停药，儿童的生长发育不受影响。
青少年肌阵挛性癫痫：这是一种常见的始于青春期前后的癫痫综合征，其遗传方式多样，有隔代遗传的可能性。
进行性肌阵挛性癫痫：这类癫痫多始于青春期，且多为常染色体隐性遗传。
此外，还有婴儿痉挛症、儿童失神癫痫、青少年失神癫痫等癫痫类型，也可能与遗传有关。这些病症分别具有不同的遗传方式和临床表现。例如，婴儿痉挛症是一种比较常见的婴儿期癫痫，一般在出生后数月或数年发病，主要表现为弯腰、点头、踢腿等，还可能伴有智力障碍;儿童失神癫痫是一种儿童期癫痫综合征，多在5岁至15岁起病，主要表现为失神发作，可能突然停止活动，也可能出现全身痉挛的情况;青少年失神癫痫通常在青少年期发病，主要表现为失神发作，还可能伴有自动症，发作时可能有短暂的意识丧失情况。
需要注意的是，虽然这些癫痫类型与遗传有关，但并非所有患有这些类型癫痫的患者都会将其遗传给后代。癫痫的遗传风险取决于多种因素，包括遗传方式、家族史、基因突变等。因此，对于有癫痫家族史的人群，建议进行基因检测以了解自身的遗传风险，并在医生的指导下进行规范治疗和生活方式的调整。
同时，癫痫的发作还可能受到环境、生活方式等多种因素的影响。因此，即使患有遗传性癫痫，患者也可以通过积极的治疗和生活方式的调整来控制病情的发展。
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