中国国药疫苗Ⅲ期临床数据发表 安全有效保护力超七成

中国日报网5月27日电 《美国医学会杂志》26 日刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人 COVID-19 感染的保护效力评价》。研究显示，国药集团两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。

路透社报道截图

路透社报道称，周三发表在《美国医学会杂志》(Journal of the American Medical Association)上的一项同行评议研究显示，根据中期结果，中国国药集团的两种新冠疫苗的保护效力均超过70%。

《美国医学会杂志》刊发的国药集团新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果的论文截图

论文总结分析了中国生物旗下北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。自2020年7月16日起，40411名受试者入组并被随机分为含铝佐剂的安慰剂组、新冠疫苗WIV04组（武汉所）和HB02组（北京所）。受试者平均年龄36.1岁，84.4%为男性。

受试者间隔21天接种两剂。第二剂接种后14天，累计确诊142例有效病例：铝佐剂组95例，WIV04组26例，HB02组21例。两款疫苗组人群保护力分别为72.8%和78.1%。

彭博社报道截图

另据美国彭博社报道，发表在美国著名医学杂志上的一项研究显示，中国的国药疫苗能够成功遏制新冠肺炎，这是科学文献中首次出现中国疫苗后期试验的详细结果。

发表在《美国医学会杂志》上的这项研究覆盖来自阿联酋、巴林、埃及和约旦的40832名志愿者。他们被平分为三组，注射两剂疫苗或者安慰剂。第二剂疫苗注射两周后，注射了疫苗的志愿者中没有一名出现严重症状，而注射安慰剂的志愿者有两名出现严重症状。

文章说，包括国药集团和科兴集团在内的中国疫苗，已成为从匈牙利、塞尔维亚到塞舌尔和秘鲁等发展中国家疫苗接种的重要支柱。

本月早些时候，世界卫生组织(WHO)已经批准了国药集团的一款新冠疫苗，为中国通过“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）为全球提供更多疫苗铺平了道路。