新发布!北京去哪看鱼鳞病北京看鱼鳞病去哪个医院看较好？鱼鳞病是一种遗传性异常角化紊乱性皮肤病，俗称蛇皮病，主要表现为皮肤干燥、粗糙，似鱼鳞，有灰褐色鳞屑或深而重的鱼鳞斑纹，皮肤白，多发生于四肢，严重者遍及全身，常无症状。
常染色体显性遗传性寻常型鱼鳞病
本型为常见的轻度鱼鳞病。如果父母一方或双方都生病，家庭中常有多人患病，但不分性别。多在儿童时期发病，随年龄增长而加重，青春期症状明显，而后停止发展。皮损的严重程度不同。轻者冬季皮肤干燥，无明显鳞屑。搔抓后有粉状脱屑，称为干皮症。
或毛囊口有与毛囊大小相同的褐色或淡褐色鳞屑，无自觉症状，称为毛囊性鱼鳞病。一般情况下，除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或黑褐色蛇皮样鳞屑，中央固定，边缘游离。也有鳞片呈灰白色，有云母样光泽，称为光亮鱼鳞病。此外，角质增生异常显着，可厚达1厘米以上，表面粗糙，呈棘状或乳头状隆起，表面呈深灰色或灰褐色，似树皮，称为鱼鳞病。
伴性遗传性寻常型鱼鳞病
不常见。由于本病的基因在X染色体上，只见于男性，出生后或婴儿期均可发病。皮损与上型略有不同，鳞屑大而突出，呈黄褐色或脏黑色大鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，常遍及全身，腋窝、肘窝等部位亦可受累，而且腹部比背部严重。若累及面部，则限于耳前及面部侧面。一般不会发生毛囊角化病。掌跖距皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而加重。女性是该病的携带者，一般不会发病。有时只在前臂和小腿上出现薄薄的鳞片。角膜后壁及后弹力膜可有小混浊斑点，不影响视力。
表皮松解性角化过度鱼鳞病
又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，是一种常染色体显性遗传病，畸变率高。临床罕见。出生后或出生数月后，可出现全身性和局部性损伤。全身性患者出生时全身有盔甲状厚鳞屑，出生后脱落，出现全身性潮红和鳞屑。鳞屑剥去后，表面出现湿润，红斑可逐渐消失，又可重新出现厚厚的疣状鳞屑。
局限性患者仅在四肢屈肌侧和皱壁处可有较厚的鳞片状角质层。严重者可有疣状增生或局限性中风样增生损害，称为豪猪鱼鳞病。在发病的早初几年，可能会出现松散的水疤或从木头到小的大疤痕。使用抗生素控制感染可以减少水疤的发生。手掌受累会影响功能。
板层状鱼鳞病
它是一种常染色体隐性遗传。出生后，全身被一层宽阔的人造丝状薄膜紧紧包裹，经常导致眼皮和嘴唇外翻。数日后膜脱落，皮肤呈广泛慢性潮红，有灰白色或灰褐色多角形或菱形大鳞屑，中央固定，边缘游离。对称性常发生于全身，以四肢屈肌侧、肘窝、窦窝、腋窝和外阴部位更为明显。掌跖角化过度，指甲和头发过度生长。病程缓慢，可终生存在，成年后红皮病可减轻，但鳞屑仍存在。本病为常染色体隐性遗传。
豪猪鱼鳞病
又称升高型鱼鳞病，是一种罕见的特异性鱼鳞病。主要特征是全身鳞片升高。表面凹凸不平，角化刺高可达1厘米以上。形似豪猪，故名。病程缓慢，冬重夏轻，随年龄增长加重。
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