儿童良性癫痫会经常发作吗？
通常指儿童良性癫痫，我们称之为BECT，即伴有颞区棘波的儿童良性癫痫，具有独特的特点。发病年龄一般在6岁左右，从6岁到10岁之间。第二，他们大多在晚上发作。当他们刚入睡时，他们很快就生病了。当他们发作时，他们初意识清晰，口腔周围的运动不协调，包括感觉异常，如麻木、言语不良或说不出话来。发作时可表现为强直阵挛发作、不对称或对称。这些患者大多检查头部磁共振，无明显异常。大脑结构无异常。此外，在癫痫发作的同时，使用丙戊酸或奥卡西平等药物可以有效、全面地发作，部分发作可以有效地发作。此外，在癫痫发作的同时，丙戊酸或奥卡西平等药物的应用可以有效和全面，部分发作可以有效。第四类患者大多对智力危害不严重，一般不影响学习成绩，这是儿童良性癫痫的特点。
热性惊厥及相关癫痫综合征
一、热性惊厥
定义:发病前无无热惊厥、一个月以上的儿童，排除中枢神经系统感染和电解质紊乱。
热病是指患者体温高于38.4，部分儿童惊厥后出现明显发热。
热性惊厥和惊厥伴发热是不同的概念。在诊断过程中，必须排除颅内感染。只要临床上涉嫌严重的细菌感染，特别是化脓性脑膜炎（特别是部分治疗后化脑），就需要进行腰部CSF检查。
此外，应注意是否存在中枢神经系统异常、发热引起的惊厥、低钙血症、低血糖等临时代谢紊乱。
二、癫痫综合征与热性惊厥有关
1、热性惊厥附加症（FS）
全面强直阵挛挛，年龄超过6岁，(或)无热
2、全面癫痫伴FS附加症（generalizedepilepsywith
febrileseizuresplus,GEFS）:
FS是常见的表型，包括FS伴失神发作、FS伴肌阵挛发作、FS伴失张力发作等。
3、颞叶癫痫
4、婴儿期严重肌阵挛性癫痫（severemyoclonicepilepsyininfancy,SMEI）又称Dravet综合征。
这是一种罕见的癫痫综合征，其特征是癫痫或热性惊厥家族史，发病前发育正常，发作始于1岁以内，初表现为长期全面或侧性惊厥发作，主要是阵挛发作，EEG正常，这一阶段经常被诊断为FS。然后出现肌阵挛性跳动，常合并全身强直阵挛发作、复杂部分发作或失神发作。脑电图显示广泛的棘-慢波和多棘-慢波，难以控制。儿童发病后智力运动发育落后或倒退，可出现共济失调、锥体束征。
5、肌阵挛站立不能癫痫（myoclonicastaticepilepsy,MAE）又称Doose综合征。
通常2-5岁起病，发作开始时多伴有发热，FS起病，然后出现肌阵挛-张力丧失、肌阵挛、非典型失神、张力丧失、肌阵挛站立不能发作，临床过程多变。肌阵挛可单发或成簇发作，失神发作不常见。EEG通常有不规则的弥漫性快棘慢复合波或多棘波，当肌阵挛-失张力发作时，可以有全导2-4Hz的慢棘复合波。发病后往往发育落后，智力预后变化大，智力正常，损害严重。
如何治疗儿童癫痫？
癫痫，俗称“羊风”，是儿童常见的神经系统综合征，病因复杂，反复发作。惊厥发作是由阵发性和暂时性脑功能障碍引起的。病因分为原发性和继发性。临床表现为肌肉抽搐、意识、感觉和情绪反复发作的短暂异常。主要原因是儿童神经系统发育不完整，大脑皮层受到刺激，导致过度异常放电。惊厥时，绝大多数儿童不省人事，眼睛闭上或半睁开，眼球翻转，牙齿闭上，争吵，头向后，四肢反复弯曲，嘴唇紫色，身体直，持续超过十秒到几分钟。癫痫是一种慢性病，儿童癫痫病因多样，临床表现不同，首先要确定诊断的病因。选择合适的治疗方法，儿童按照医生的指示按时、按量服药，绝大多数儿童的病情得到控制或。儿童癫痫已确诊及早治疗，根据发作类型选择药物，单药治疗，个性化剂量，简化用药次数。1、药物治疗：药物包括苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、扑癫酮、乙琥胺、氯硝西盘、托吡酯。根据癫痫类型选择正确的药物。2、病因治疗：继发于脑肿瘤、脑炎、脑血管疾病及部分代谢性疾病等，治疗癫痫也要去除病因。3、免疫治疗：部分儿童免疫力低下可给予免疫增强剂。4、对症治疗:氟派定醇或泰必利可用于癫痫发作和精神障碍的患者。5、外科治疗：(1)外科治疗适应症：癫痫发作无法控制；单侧局部病变或皮质异常区域可切除。(2)常用的手术方法①脑皮质病变切除术；②前颞叶切除术；③大脑半球皮质切除术；④三维定位手术治疗癫痫。
