如何判断遗传性癫痫？
要判断癫痫是否存在，一般主要是结合患者的一些症状，或家族史，以及一些脑电图等方面的检查来判断，如果家里有癫痫患者，就要考虑是否存在遗传因素，可以到医院进一步检查。有些癫痫确实有遗传倾向，但遗传并不十分确定，临床上，有遗传倾向的癫痫一般比较容易治疗，预后也比较好。简单性失神：发作时只表现为简单性失神，无其他伴随症状，简单性失神并不常见。
儿童遗传性癫痫早期症状
早期遗传性癫痫的症状是头晕、精神错乱、上腹部不适、视听和嗅觉障碍。在痉挛发作期间，一些患者先尖叫，然后失去知觉而摔倒，包括全身肌肉僵硬和呼吸暂停。他们的头和眼睛可以向一侧倾斜。几秒钟后，出现阵挛性抽搐，抽搐逐渐加重，持续数十秒。阵挛期呼吸恢复，口吐白沫。婴儿癫痫早期，出现呼吸暂停、口吐白沫、面色发青、瞳孔扩张等症状。平时可能会出现呼吸急促异常，经常会出现舌头咬伤的症状。平时可能会出现尿失禁。发作时一般持续一分钟到五分钟，后意识不清或嗜睡，一般睡几个小时。儿童遗传性癫痫的早期症状是行为异常。
遗传性癫痫应注意不能吃的东西
遗传性癫痫患者不能吃辛辣刺激性食物和甜食，少吃盐，少喝水，少吃含锌量高的食物，限制碳水化合物和钾的摄入。尽量避免精神紧张、悲伤、悲伤和兴奋。遗传性癫痫不能吃辛辣刺激性食物。
儿童癫痫常用药物的用法
抗癫痫常用用法和剂量介绍如下：
1、苯巴比妥，又称鲁米那：主要用于强直阵挛、阵挛、强直和简单的部分发作，对复杂部分发作差，对失神发作无效。儿童按3～6mg/kg/d，分2次服用。2、卡马西平，别名酰胺咪嗪，痛惊宁：主要用于部分性发作和强直阵挛发作，对复杂部分性发作效果好，但对失神发作无效。儿童按20～30mg/kg/d，分3次服用。3、丙戊酸钠，又名德巴金和抗癫痫精神：失神发作（包括非典型失神发作）是首选药物；对全身强直阵挛发作也有很好的效果。广谱抗癫痫药物也可用于治疗单纯的部分性发作、复杂的部分性发作、肌阵挛性发作、失张力发作和婴儿痉挛。儿童每日20～30mg/kg/d，分2～3次服用。4、氯硝西泮，别名氯硝安定：主要用于肌阵挛和失神发作的辅助药物，对复杂部位的发作也有效，但对强直阵挛效果不佳。儿童的维持量为0.1～0.2mg/kg/d，分2次服用。为减少，应从小剂量逐渐增加到维持量。5、托吡酯，商品名为妥泰，是一种广谱抗癫痫的新药，对各种癫痫发作都有效，其中原发性利继发性全身强直挛发作和单纯或复杂部位尤为明显。对肌阵挛、婴儿痉挛也有效。儿童初始量为0.5～1mg/kg/d，逐渐加量至目标剂量3～5mg/kg/d，分2次服用。6、拉莫三嗪，商品名为利必通：主要用于全面发作、部分发作和难治性癫痫的添加治疗，其中与丙戊酸合用佳。但是有些肌阵挛发作是无效的。儿童用量按3～5mg/kg/d，分2次服用。
什么是难治性癫痫？
难治性癫痫通常是指每月至少四次频繁癫痫发作，应用适当的抗癫痫药物正式治疗或联合用药，血药浓度达到有效范围，至少观察两年仍无法控制发作，影响日常生活，排除进行性中枢神经系统疾病或占位病变，难治性癫痫约占癫痫患者的20%至30%。年龄依赖性癫痫脑病在癫痫诊断诊断前发作频繁，部分性癫痫同时发作多种类型的癫痫已出现癫痫持续状态，海马硬化、脑肿瘤、脑损伤、软化患者脑结构性病变，如结节性硬化、脑穿透性畸形、皮质发育异常伴精神发育迟滞、临床常见的难治性癫痫综合征，如婴儿早期癫痫脑病，婴儿痉挛、拉斯穆森综合征、儿童严重肌阵挛癫痫等。
