特发性癫痫怎么了？
目前特发性癫痫的主要发展特点是脑部没有及时发现结构性损伤和生化异常。由于继发性癫痫和原发性癫痫在临床发作中的表现基本相同，目前更多的原发性癫痫在病因明确后，将归因于继发性癫痫的类型，因此数量也在逐渐减少。与其它癫痫一样，特发性癫痫也是由大脑中神经元的异常放电引起的。
特发性癫痫的严重症状是什么？
特发性癫痫综合征过去也被称为原发性癫痫，表现为全身抽搐是原发性癫痫发作时的症状，癫痫发作主要是在清醒状态下产生的。主要表现为活动突然停止，眼睛凝视，精神异常，面无表情，可持续数分钟至数小时，无意识咀嚼、唾液、吞咽动作、吮吸动作、恶心等。癫痫分为特发性癫痫、继发性癫痫和隐源性癫痫。
如何区分帕金森病和特发性震颤？
帕金森病，主要是静态震颤，但也伴有运动迟缓、面具脸、肌肉强壮、姿势和步态异常。特发性震颤一般是双上肢疾病，主要是活动性震颤、姿势震颤等，震颤形式并存，一般没有强直和运动僵硬。帕金森病和特发性震颤的区别在于，帕金森病分为运动症状和非运动症状。
小儿癫痫吃药
病人提问：疾病：癫痫：
疾病描述:疾病描述:疾病描述:
儿童癫痫已经2年多了。去年服药后，他没有生病，但服药一个月后，他的脸颊长了一个小红点。后来，他停止服药。医生服药多久才能过敏？他为什么在服药一个月后才发现？我不知道是不是。现在停止服药
你想要什么样的帮助：
癫痫药物过敏需要多长时间？
新乡医学院第三附属医院儿科王家勤回答：
吃什么药？有问题和你的医生沟通过吗？
患者提问：
请看一下这是什么类型的癫痫，服用什么药物合适？
新乡医学院第三附属医院儿科王家勤回答：
孩子的发作是什么？
患者提问：
我的孩子今年10岁，7岁次发作，是晚上没有发作，右半身抽搐约8分钟，到浙江儿童医院检查磁共振没有问题，24小时动态脑电图癫痫，医生没有让药物，4个月后第二次发作，每天吃德巴金，5个月后，两个月后，到山西一家小医院，开了四种药:丙茂酸纳，卡吗西平，休闲，苯巴比妥，一天吃两次。我们没有给他那么多。丙茂酸纳每次吃一个，其他的每次吃半个。现在已经快一年没发作了。一个月前，我去医院检查了两种药物的血液浓度（丙茂酸纳和卡西平）。医生说丙茂酸纳的血液浓度低于正常值。卡西平不知道。我想问专家，我的孩子现在吃这些药有什么问题吗？这些药物应该连续服用三年。毒不大，肝肾功能每两个月检查一次
新乡医学院第三附属医院儿科王家勤回答：
如果有问题，抗癫痫药物的应用原则是先单药治疗。如果效果不好，考虑换药或添加其他抗癫痫药物。丙戊酸血浓度低于正常值，说明药物需要调整。
癫痫会遗传吗？
作为一名临床医生，经常有人问：癫痫会遗传吗？由于癫痫病因多，发作类型不同，每个病人都很难给出准确的答案。但根据患者的家族史、发病类型、发病年龄、发病类型和脑电图类型，可以给予患者初步的答案，基因和染色体检查的结果可以给出更积极的答案。近年来，研究证实，与遗传因素有关的癫痫和癫痫综合征约占癫痫患者总数的40%。目前已确定70多种基因畸变与癫痫有关，一些与染色体异常有关的癫痫和癫痫综合征也已明确。不同类型的癫痫可以有不同的遗传方法。许多类型的癫痫属于多基因遗传，癫痫发作有些属于单基因遗传疾病的症状，有些属于常染色体显性遗传，上下直系亲属有癫痫；常染色体隐性遗传，父母无癫痫，但上一代有病例；有X连锁隐性遗传，女性是携带者，不生病，但婚后儿子可能生病。简而言之，遗传是癫痫的主要内因，从胚胎到发病前各种因素对大脑的损害是癫痫的主要外因。
