我国新冠疫苗总产量可达18亿剂次 足以满足国内大规模接种需求

目前我国有15款新冠病毒疫苗获批开展临床试验，其中5款疫苗进入III期临床试验，分别是国药集团中国生物北京所、武汉所，北京科兴中维的三款灭活疫苗，康希诺的腺病毒载体疫苗和智飞龙科马的重组亚单位疫苗2020年12月30日，国家药监局批准国药集团中国生物新冠灭活疫苗附条件上市，如今，该疫苗已在多地开始对重点人群进行接种。

封多佳介绍说，目前，我国已有18家企业陆续开展新冠病毒疫苗产能建设，其中国药中国生物北京所、武汉所，北京科兴中维分别建成了新冠灭活疫苗高等级生物安全生产车间（P3车间），已开始规模化生产。

仅国药中国生物北京所二期扩建项目完成后，今年产能有望达到10亿剂以上封多佳表示，随着新冠病毒灭活疫苗产能的进一步提升，以及其他技术路线企业产能建设的逐步完成，我国新冠病毒疫苗的生产能力能够满足国内大规模接种需求。

封多佳：我国18家企业，去年已经开始新冠病毒疫苗产能的改扩建工作，将来我们至少有18条以上生产线，如果这些企业临床实验能顺利通过，获批允许上市，那么这18家企业的生产线开足马力加班加点生产，产能会迅速放大我们希望今年年底总产量能达到18亿剂次以上。

中国生物高等级生物安全生产车间根据世界卫生组织（WHO）公布的数据，截至2020年12月，全球新冠候选疫苗共202个，其中进入临床的有47个，主要集中在几条技术路线上，包括灭活疫苗、基因重组疫苗、病毒载体疫苗（包括腺病毒载体、减毒流感病毒载体）、核酸疫苗

封多佳认为，我国在新冠疫苗研发上所以会布局5条技术路线，目的就是要确保疫苗研发的成功率，同时也要大力推动我国比较好的技术路线的新冠疫苗研发。

封多佳：我国同一种疫苗，以前有多家企业生产，使用的技术路线、工艺路线不同，但实际上他们最后的免疫效果是一致的。

北京生物制品研究所新冠灭活疫苗从我国新冠疫苗开展的I期、II期、III期临床试验，以及我国依法依规在自愿知情同意的前提下已经开展的疫苗紧急接种来看，并未出现一例非常严重的不良反应封多佳说，从目前看，大部分不良反应都在预期范围之内

封多佳：常见的不良反应一般是头疼发热，接种部位局部红肿，有的人在接种肌肉部位还会有硬结出现，个别人会出现咳嗽，食欲不振，甚至会引起腹泻这些都是疫苗接种使用过程中常见的，比较普遍容易出现的不良反应，不是新冠疫苗特有的