新冠灭活疫苗已经启动紧急使用 中国生物方面表示目前不接受采访

国药集团中国生物（以下简称“中国生物”）负责人日前在接受媒体采访时表示，中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经启动紧急使用，目前已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染；其中打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前实现了零感染。

时代财经9月11日致电中国生物了解紧急接种以及新冠疫苗Ⅲ期临床试验具体进展，但中国生物方面表示目前不接受采访。Wind显示，连跌4个交易日的生物疫苗指数（884129）今日有所反弹。截至9月11日上午11:00，生物疫苗指数上涨0.52%，32家企业上涨，16家下跌。

紧急使用面向高风险人群

根据国务院国有资产监督管理委员会新闻中心官微此前消息，中国生物的新冠灭活疫苗在7月22日正式启动紧急使用。

中国生物法律顾问周颂介绍，新冠灭活疫苗的紧急使用面向的都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，去往疫情高风险国家的外交人员、外派员工，中资企业“一带一路”建设人员等等。

“这几万人打完疫苗之后，已经到海外几个月时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外有区域疫情暴发，他们打了疫苗去到那里，和留守当地的员工对比，有留守的员工感染了，他没有感染。类似这样的平行对照数据在多个国家都有，尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。”周颂说。

9月5日，中国生物旗下北京生物制品研究所（以下简称“北京所”）、武汉生物制品研究所（以下简称“武汉所”）和科兴生物研发的三款研冠疫灭活苗实物同时在2020年中国国际服务贸易交易会展位上首次亮相。

中国生物的灭活疫苗一度领跑全球新冠疫苗研发。

4月12日和4月27日，武汉所和北京所的新冠灭活疫苗分别进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验，两个疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人。

Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果于6月16日和28日分别揭盲，结果显示疫苗接种后安全性好，无一例明显不良反应；不同年龄、不同程序、不同剂量疫苗接种后，均产生高滴度免疫应答，同时中国生物宣布Ⅲ期临床试验已经获准在阿联酋进行。目前，中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验正在阿联酋、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等10个国家开展，进展顺利。

“从在国内开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验和紧急使用的数据来看，新冠灭活疫苗安全性非常好，预计我们新冠疫苗的年产能为3亿剂。”中国生物副总裁张云涛说。

张云涛还透露，综合来看，中国生物的新冠灭活疫苗所产生的抗体能提供1-3年的保护。

新型新冠疫苗获进展

另外，万泰生物研制的新冠疫苗9月10日也有新进展。

万泰生物公告表示，公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗近日获得国家药监局临床试验申请受理通知书。万泰生物目前已经启动该疫苗项目的Ⅰ期临床研究，以评估新冠疫苗的安全性，并探索其免疫性。

与其他新冠疫苗相比，万泰生物改变了给药途径，采用了鼻喷方式进行接种。

据时代财经了解，这是全球第一个，也是唯一一个鼻喷新冠疫苗。

与传统的注射接种相比，鼻喷接种更为方便，也免去对接种部位造成创伤、引起接种部位红肿疼痛等，更适合儿童使用。

香港大学团队负责人陈鸿霖日前表示，该疫苗体系是基于流感病毒，其性质和鼻喷流感疫苗一样，具有非常高的安全性，应该不会出现明显的临床症状。临床试验目前正在江苏进行，预计需时一个月，计划在今年年底前进行在港的临床试验。

在中国新冠疫苗研发获得重大进展之时，曾被特朗普给予厚望的阿斯利康新冠疫苗却因一名志愿者患有无法解释的疾而被迫按下“暂停键”。（点击查看时代财经相关报道）

不过阿斯利康的首席执行官PascalSoriot9月10日仍然表示，该疫苗能在今年底至2021年初上市。

据财新网援引《金融时报》消息，阿斯利康最快或于下周重启其暂停的新冠疫苗试验。