相信大家都知道新冠疫苗，这是预防新冠病毒传染的有效方法，近日国内首个单针接种的新冠疫苗来了，据了解此次的新冠疫苗跟传统的不一样，只需要单针接种14天后即可获得保护效果，那么具体什么情况呢？下面就跟着小编一起去了解一下~
国内首个单针接种的新冠疫苗来了
25日，陈薇团队研发的我国首个腺病毒载体新冠疫苗获批附条件上市，这也是全球第一个进入临床的新冠疫苗。研究员介绍，该疫苗是目前国家批准上市的新冠疫苗中，唯一可采用单针接种程序的疫苗。单针接种14天后即可获得良好保护效果，且可在2℃—8℃的条件下运输保存。
疫苗的安全性怎么样？公众又该如何选择？26日，白岩松专访中国工程院院士陈薇，就疫苗研发过程、保护效力等问题，进行分析和解答。
疫苗年产能达多少？
陈薇：我们做的基因工程疫苗最大的特点就是能够快速规模化生产。从数据来看，年产能今年达到5个亿是没有问题的。这里有一个前提，因为是打一针，5亿剂相当于是5亿人的接种，不是2.5亿人的接种。
疫苗有效率有多大？
陈薇：疫苗的最大作用就是防止重症，所以一个疫苗能够减少重症的发病率，就是减少死亡率。我们在巴基斯坦重症保护率能达到全部保护，在全球所有人里面，重症保护率能达到90%以上，这是一个可喜的数据。
2020年3月16日，重组新冠疫苗（腺病毒载体）在武汉启动Ⅰ期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠候选疫苗；同年4月12日，该疫苗率先进入Ⅱ期临床试验。2020年9月22日，该疫苗在巴基斯坦、俄罗斯等五个国家的78家临床研究中心开展了全球多中心Ⅲ期临床研究，共完成了近5万名受试者的接种。
疫苗安全性如何？有无不良反应？
陈薇：到现在为止，接种的人群包括极端环境下的人群，没有发现跟疫苗相关的严重不良反应，也没有发现跟其他疫苗有不一样的特别特殊的不良反应。
疫苗保护期有多久？
陈薇：到目前为止6个月的数据是有的，6个月中你可以不用接种。如果6个月以后疫情还没有结束，我们也做了6个月以后的加强针，再打一针，免疫反应可以有10倍、20倍的增高。根据数据，我们推测新冠也会在两针之后，达到两年的免疫持久性。
对接种年龄有何要求？
现有附条件上市的疫苗都有年龄限制，18岁之下、60岁之上人群不能接种。陈薇团队所研发的疫苗是否有可能更快地普及整个人群？
陈薇：在二期临床试验（2020年4月）时，我们就放开了年龄上限。因为55岁或60岁以上年长者恰好是重症发生率比较高的一个群体，当时最年长的志愿者是84岁的熊先生，因为是随机双盲，后来揭盲时发现他的抗体是阳性，这带给大家很大的信心。
此外，6到18岁的临床已经做完了，安全性数据我们是有的，药监局还在审核。
2℃—8℃的运输条件是如何考虑的？
陈薇：国外有些疫苗需-70℃保存，这在基础设施不全的地方很难普及。但2℃—8℃仍需冷链，未来希望通过学科交叉做到非冷链。我做疫苗有个理想，叫“双非”，非注射、非冷链。目前，我们已经在全世界做完临床试验了，这些数据马上也会公布。
全球多地出现新冠病毒变异毒株，是否影响疫苗效力？
陈薇：疫苗上市后我们会对安全性做长期跟踪，也会跟踪疫苗对新出现变异株的有效率。我们在分析变异株的数据，用实验验证它们对现有疫苗的交叉反应作用。也早已启动针对变异株的疫苗研发，这个疫苗不一定用得上，但宁愿备而不用，不能用而不备。
针对目前国内已研发出的两种新冠疫苗，应如何选择？
陈薇：到目前为止两大类疫苗，一类是灭活疫苗，一类是腺病毒载体疫苗。每个疫苗的安全性、有效性都是有一定数据支撑的。如果你想打的次数少一点，想更快产生免疫反应，14天就有60%多的保护率，或者你打一针就要出国或执行任务，腺病毒载体新冠疫苗是首选。
中国的疫苗研发在世界上处于什么水平？
陈薇：第一方阵，毋庸置疑，这是没有几个国家能做到的。我们既不夜郎自大，也绝不妄自菲薄。学习别人更多的长处，做更好、更安全的疫苗，但在这个过程中，我们一定要有科技自信。4款新冠疫苗已获批附条件上市
2月26日，国务院新闻办公室举行新闻发布会，科技部介绍加快建设创新型国家，全面支撑新发展格局有关情况，并答记者问。
科技部部长王志刚介绍，动员全国科技系统聚焦临床救治和药物、疫苗研发、检测设备和试剂等方向开展抗疫攻坚。一周内完成病毒基因测序、14天完成核酸检测试剂研发上市。疫苗研发5条技术路线并行推进，7款进入Ⅲ期临床，4款获批附条件上市。11种药物或治疗手段进入诊疗方案。参与世界卫生组织10个工作组，与美、欧、亚、非、拉美等国家开展科技抗疫交流合作，分享最新成果，提供中国方案。
高福院士：中国已进入新冠疫情最后的压制阶段
2月19日，中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任高福在《中国疾病预防控制中心周报（英文）》上发表了一篇题为《新冠肺炎：漫长的一年，之后呢？》的文章。高福指出，中国疾控中心一直在密切监测疫苗接种率和免疫后的不良事件。截至2021年2月3日，我国已接种3100万剂新冠灭活疫苗，接种对象包括一线医护人员、冷链行业工作人员、海外工作或学习的人员等，不良反应率不高于流感疫苗，这证明了新冠灭活疫苗的安全性。
截至2021年1月，全球已有230多款新冠疫苗处于研发或临床试验阶段，包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗等。
中国已进入了新冠疫情最后的压制阶段
高福指出，中国在发现新型冠状病毒后，立刻在全国范围内启动了防治新冠病毒肺炎的工作，用约2个月的时间将国内病例的日增数量下降到个位数，约3个月就取得了武汉新冠肺炎疫情防治工作的决定性胜利。总结出“早发现、早报告、早隔离、早治疗”的“四早”原则；根据不同地区风险监测和评估，建立了灵活有效的隔离管控措施。目前，中国已进入了最后的压制阶段。
在2020-2021年的冬春季节，河北、吉林、黑龙江三省的农村地区出现了大规模的地方性疫情，共报告新冠肺炎确诊病例2000余例，但最终疫情都得到了有效控制。
2011-09-26
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